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Alnylam annuncia la pubblicazione dei risultati dello Studio della Fase 1 per lo Zilebesiran nel New England Journal of Medicine

— Riduzioni dose-dipendente nel siero angiotensinogeno e nel monitoraggio della pressione arteriosa a intervalli di 24 ore sono state riscontrate per 6 mesi dopo singole dosi di Zilebesiran —

— Il profilo di sicurezza accettabile sottolinea l'importanza di proseguire le ricerche—

CAMBRIDGE, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Alnylam Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: ALNY), società leader nel settore delle terapie RNAi, ha annunciato oggi i risultati dello Studio della Fase 1 per lo zilebesiran, una terapia sperimentale RNAi che riguarda l'angiotensinogeno (AGT) sintetizzato dal fegato, in fase di ricerca e sviluppo per il trattamento dell'ipertensione. I risultati sono stati pubblicati nel New England Journal of Medicine (NEJM). Il testo completo è intitolato: “Zilebesiran, un agente terapeutico di interferenza RNA per l'ipertensione" e verrà pubblicato nell'edizione in uscita il 20 luglio 2023 del NEJM.

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.

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