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Arruolato il primo paziente nel trial di Fase 1/2 “ELUCIDATE” volto a valutare GTAEXS617 nei tumori solidi in fase avanzata

- Il potente e selettivo inibitore del CDK7 progettato con precisione e con potenzialmente un migliore indice terapeutico -

- Il biomarcatore PD non invasivo scoperto in fase preclinica verrà confermato assieme al trial clinico -

OXFORD, Inghilterra--(BUSINESS WIRE)--Exscientia plc (Nasdaq: EXAI) oggi ha annunciato di aver arruolato il primo paziente nel suo studio clinico di Fase 1/2 “ELUCIDATE” (GTAEXS617-001) volto a valutare GTAEXS617 (‘617), l'inibitore del CDK7 progettato con precisione per il trattamento dei tumori solidi in fase avanzata. Il trial clinico valuterà la sicurezza, efficacia e farmacocinetica di ‘617 in dosi multiple ascendenti in pazienti con tumori solidi in fase avanzata della testa e del collo, tumore del colon-retto, carcinoma pancreatico, tumore polmonare non a piccole cellule (NSCLC), carcinoma mammario HR+/HER2- e tumore ovarico.

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.

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