Inscriben al primer paciente en el ensayo de fase 1/2 "ELUCIDATE" que evalúa GTAEXS617 en tumores sólidos avanzados

- Inhibidor de CDK7 potente y selectivo, diseñado con precisión, con posibilidades de mejorar el índice terapéutico -

- Confirmarán este biomarcador farmacodinámico no invasivo descubierto preclínicamente junto con el ensayo clínico -

OXFORD, Inglaterra--(BUSINESS WIRE)--Exscientia plc (Nasdaq: EXAI) ha anunciado hoy que acaba de reclutar al primer paciente en su estudio de fase 1/2 "ELUCIDATE" (GTAEXS617-001) que evalúa GTAEXS617 ('617), el inhibidor de CDK7 diseñado con precisión por Exscientia, para tratar tumores sólidos avanzados. El ensayo clínico evaluará la seguridad, eficacia y farmacocinética de '617 en diversas dosis ascendentes en pacientes con tumores sólidos avanzados, como cáncer de cabeza y cuello, cáncer colorrectal, cáncer de páncreas, cáncer de pulmón no microcítico (CPNM), carcinoma de mama HR+/HER2- y cáncer de ovario.

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