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Veristat felicita a HIPRA tras la aprobación por la EMA de su vacuna BIMERVAX® contra la COVID-19

Veristat llevó a cabo una extensa serie de servicios de ensayos clínicos que culminaron con la autorización de comercialización de la vacuna contra el SARS-CoV-2 de HIPRA y celebra este importante logro para los pacientes

SOUTHBOROUGH, Massachusetts--(BUSINESS WIRE)--Veristat, organización mundial de investigación clínica (CRO) con vocación científica, ha felicitado hoy a HIPRA por la autorización de comercialización por parte de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) y la Comisión Europea de BIMERVAX®, una vacuna bivalente adyuvada basada en las variantes Beta y Alfa del SARS-CoV-2 e indicada como dosis de refuerzo para mayores de 16 años. BIMERVAX® es la primera vacuna proteica recombinante bivalente contra el virus autorizada en la Unión Europea y la primera vacuna para la salud humana diseñada y desarrollada en España.

El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.

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Lauren L. Brennan, vicepresidenta de marketing, Veristat
media@veristat.com

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Veristat

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Headquarters: Southborough, MA
CEO: Kim Boericke
Employees: 600+
Organization: PRI
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