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Forge Biologics riceve la designazione Priority Medicines (PRIME) dall'Agenzia europea per i medicinali (EMA) per la nuova terapia genica FBX-101 per il trattamento dei pazienti con malattia di Krabbe

  • FBX-101 riceve la designazione di farmaco prioritario (PRIME) dall'Agenzia europea per i medicinali (EMA) a seguito dell'analisi dei dati di sicurezza ed efficacia dello studio clinico di fase 1/2 RESKUE
  • La designazione PRIME viene assegnata ai candidati farmaci che possono offrire un vantaggio terapeutico importante rispetto ai trattamenti esistenti o benefici ai pazienti per i quali non esistono opzioni terapeutiche

COLUMBUS, Ohio--(BUSINESS WIRE)--Forge Biologics, società di sviluppo e produzione a contratto incentrata sulla terapia genica, oggi ha annunciato che l'Agenzia europea per i medicinali (EMA) ha assegnato la designazione di farmaco prioritario (PRIME) a FBX-101, il candidato farmaco e la nuova terapia genica a base di virus adenoassociato (AAV) di Forge per il trattamento dei pazienti con malattia di Krabbe.

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.

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