-

Organon doet strategische investering in Claria Medical ter ondersteuning van ontwikkeling van medisch apparaat voor onderzoek voor minimaal invasieve hysterectomie

De overeenkomst versterkt de voortdurende focus van Organon op het nastreven van nieuwe oplossingen op de meest urgente gebieden van de gezondheid van vrouwen

JERSEY CITY, N.J.--(BUSINESS WIRE)--Organon (NYSE: OGN), een wereldwijd bedrijf in de gezondheidszorg voor vrouwen, heeft vandaag een strategische investering aangekondigd in Claria Medical, Inc., een particulier bedrijf dat een medisch apparaat voor onderzoek ontwikkelt dat wordt bestudeerd voor gebruik tijdens minimaal invasieve laparoscopische hysterectomie. De overeenkomst geeft Organon ook de optie om Claria Medical over te nemen.

"Hysterectomie is een van de meest uitgevoerde operaties bij vrouwen.[1] Daarom is het van cruciaal belang om te investeren in nieuwe technologie om veiligere, eenvoudigere en snellere procedures te bieden," aldus Kevin Ali, CEO van Organon.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Contactpersonen voor de media:
Karissa Peer
(614) 314-8094

Kate Vossen
(732) 675-8448

Contactpersonen voor beleggers:
Jennifer Halchak
(201) 275-2711

Organon & Co.

NYSE:OGN
Details
Headquarters: Jersey City, New Jersey, USA
CEO: Kevin Ali
Employees: 10,000
Organization: PUB


Contacts

Contactpersonen voor de media:
Karissa Peer
(614) 314-8094

Kate Vossen
(732) 675-8448

Contactpersonen voor beleggers:
Jennifer Halchak
(201) 275-2711

More News From Organon & Co.

Samenvatting: Henlius en Organon kondigen goedkeuring door de Amerikaanse FDA aan van POHERDY® (pertuzumab-dpzb), de eerste PERJETA (pertuzumab) biosimilar in de VS

SHANGHAI & JERSEY CITY, N.J.--(BUSINESS WIRE)--Shanghai Henlius Biotech, Inc. (2696, HK) en Organon (NYSE: OGN) hebben vandaag aangekondigd dat de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) de Biologics License Application (BLA) heeft goedgekeurd voor POHERDY® (pertuzumab-dpzb) 420 mg/14 ml injectie voor intraveneus gebruik, een verwisselbare biosimilar van PERJETA (pertuzumab), voor alle indicaties van het referentieproduct.1 POHERDY is de eerste en enige goedgekeurde pertuzumab biosimilar...

Organon kondigt overeenkomst aan om zijn JADA®-systeem voor maximaal $ 465 miljoen te verkopen aan Laborie

JERSEY CITY, N.J.--(BUSINESS WIRE)--Organon (NYSE: OGN), ('Organon' of 'het bedrijf'), een wereldwijd gezondheidszorgbedrijf met als missie het leveren van impactvolle medicijnen en oplossingen voor een gezonder dagelijks leven, heeft vandaag aangekondigd dat het een overeenkomst is aangegaan met Laborie Medical Technologies Corp. ('Laborie'), een toonaangevend diagnostisch en therapeutisch medisch technologiebedrijf, voor de overname van het JADA-systeem. Deze bekendmaking is officieel geldend...

Europese Commissie (EC) keurt BILDYOS® (denosumab) en BILPREVDA® (denosumab) van Henlius en Organon goed, biosimilars van respectievelijk PROLIA (denosumab) en XGEVA (denosumab)

SHANGHAI & JERSEY CITY, N.J.--(BUSINESS WIRE)--Shanghai Henlius Biotech, Inc. (2696, HK) en Organon (NYSE: OGN) hebben vandaag aangekondigd dat de Europese Commissie (EC) een handelsvergunning heeft verleend voor BILDYOS® (denosumab)-injectie 60 mg/ml en BILPREVDA® (denosumab)-injectie 120 mg/1,7 ml, biosimilars van respectievelijk PROLIA (denosumab) en XGEVA (denosumab), voor alle indicaties van de referentieproducten.1,2 "De goedkeuringen door de EC van BILDYOS en BILPREVDA markeren een cruci...
Back to Newsroom