-

Incyte kondigt overeenkomst aan om door Medicxi ondersteunde Villaris Therapeutics en Auremolimab (VM6), een anti-IL-15Rβ monoklonaal antilichaam te verwerven

– Aandeelhouders van Villaris ontvangen een vooruitbetaling van $ 70 miljoen, met potentieel tot $ 1,36 miljard aan aanvullende mijlpaalbetalingen

– Preklinische gegevens voor auremolimab tonen een hoge potentie, selectiviteit en werkzaamheid bij vitiligo

– Acquisitie vormt een aanvulling op Incyte’s bestaande portfolio van ontstekingen en auto-immuniteit met mogelijke toepassingen voor auremolimab buiten de dermatologie

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (NASDAQ:INCY) heeft vandaag aangekondigd dat het bedrijf een overeenkomst is aangegaan voor de overname van Villaris Therapeutics, een biofarmaceutisch bedrijf dat zich richt op de ontwikkeling van nieuwe antilichaamtherapieën voor vitiligo. Het belangrijkste middel, auremolimab (VM6), een anti-IL-15Rβ monoklonaal antilichaam (mAb), zal naar verwachting in 2023 in klinische ontwikkeling komen.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Incyte:

Media
Catalina Loveman
+1 302 498 6171
cloveman@incyte.com

Investors
Christine Chiou
+1 302 274 4773
cchiou@incyte.com

Medicxi:

Optimum Strategic Communications
Mary Clark/Nick Bastin/Manel Mateus
+44 (0) 20 8148 3040
medicxi@optimumcomms.com

Incyte LogoIncyte Logo

Incyte

NASDAQ:INCY


Contacts

Incyte:

Media
Catalina Loveman
+1 302 498 6171
cloveman@incyte.com

Investors
Christine Chiou
+1 302 274 4773
cchiou@incyte.com

Medicxi:

Optimum Strategic Communications
Mary Clark/Nick Bastin/Manel Mateus
+44 (0) 20 8148 3040
medicxi@optimumcomms.com

More News From Incyte

Samenvatting: Incyte maakt positieve resultaten bekend van cruciaal onderzoek naar tafasitamab (Monjuvi® /Minjuvi®) als eerstelijnsbehandeling voor diffuus grootcellig B-cellymfoom

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) heeft vandaag positieve topline-resultaten bekendgemaakt van de cruciale fase 3-studie frontMIND, ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van tafasitamab (Monjuvi® /Minjuvi® ), een gehumaniseerd Fc-gemodificeerd cytolytisch CD19-gericht monoklonaal antilichaam, en lenalidomide als aanvulling op R-CHOP (rituximab, cyclofosfamide, doxorubicine, vincristine en prednison) in vergelijking met R-CHOP alleen als eerstelijnsbehandeling...

Samenvatting: Incyte Japan maakt de goedkeuring bekend van Minjuvi® (tafasitamab) in combinatie met rituximab en lenalidomide voor de behandeling van gerecidiveerd of refractair folliculair lymfoom

TOKIO--(BUSINESS WIRE)--Incyte Biosciences Japan G.K. maakte vandaag bekend dat het Japanse MHLW (Ministry of Health, Labour & Welfare) Minjuvi® (tafasitamab) in combinatie met rituximab en lenalidomide heeft goedgekeurd voor volwassen patiënten met gerecidiveerd of refractair folliculair lymfoom (2L+ FL). “De goedkeuring van vandaag voor Minjuvi in combinatie met rituximab en lenalidomide betekent een belangrijke mijlpaal als eerste dubbel gerichte CD19 en CD20 immunotherapiecombinatie ter...

Samenvatting: Incyte Japan maakt de goedkeuring bekend van Zynyz® (retifanlimab) voor eerstelijnsbehandeling van anale kanker in een gevorderd stadium

TOKIO--(BUSINESS WIRE)--Incyte Biosciences Japan G.K. maakte vandaag bekend dat het Japanse MHLW (Ministry of Health, Labour & Welfare) Zynyz® (retifanlimab) in combinatie met carboplatine en paclitaxel (chemotherapie op basis van platinum) heeft goedgekeurd voor de eerstelijnsbehandeling van plaveiselcelcarcinoom van het anaal kanaal (anale SCC) in een gevorderd stadium. "De goedkeuring van vandaag betekent een belangrijke mijlpaal voor patiënten in Japan met anale kanker in een gevorderd...
Back to Newsroom