-

Incyte anuncia un acuerdo para adquirir Villaris Therapeutics, respaldada por Medicxi, y auremolimab (VM6), un anticuerpo monoclonal anti-IL-15Rβ

– Los accionistas de Villaris recibirán un pago inicial de 70 millones de dólares, con un potencial de hasta 1360 millones de dólares en pagos adicionales por hitos

– Los datos preclínicos de auremolimab demuestran una gran potencia, selectividad y eficacia en el vitíligo

– La adquisición complementará la actual cartera de Inflamación y Autoinmunidad de Incyte con aplicaciones potenciales para auremolimab más allá de la dermatología

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (NASDAQ:INCY) ha anunciado hoy que la empresa ha llegado a un acuerdo para adquirir Villaris Therapeutics, una empresa biofarmacéutica centrada en activos, creada por Medicxi y centrada en el desarrollo de nuevos anticuerpos terapéuticos para el vitíligo. Se espera que su activo principal, auremolimab (VM6), un anticuerpo monoclonal (mAb) anti-IL-15Rβ, entre en desarrollo clínico en 2023.

El comunicado en el idioma original, es la versión oficial y autorizada del mismo. La traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.

Contacts

Incyte:

Media
Catalina Loveman
+1 302 498 6171
cloveman@incyte.com

Investors
Christine Chiou
+1 302 274 4773
cchiou@incyte.com

Medicxi:

Optimum Strategic Communications
Mary Clark/Nick Bastin/Manel Mateus
+44 (0) 20 8148 3040
medicxi@optimumcomms.com

Incyte LogoIncyte Logo

Incyte

NASDAQ:INCY


Contacts

Incyte:

Media
Catalina Loveman
+1 302 498 6171
cloveman@incyte.com

Investors
Christine Chiou
+1 302 274 4773
cchiou@incyte.com

Medicxi:

Optimum Strategic Communications
Mary Clark/Nick Bastin/Manel Mateus
+44 (0) 20 8148 3040
medicxi@optimumcomms.com

More News From Incyte

Resumen: El ensayo fundamental frontMIND de Incyte demostró que la combinación con tafasitamab (Monjuvi®/Minjuvi®) prolongó significativamente la supervivencia libre de progresión, lo que reduce en un 25 % el riesgo de progresión de la enfermedad o muerte...

WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--  El ensayo fundamental frontMIND de Incyte demostró que la combinación con tafasitamab (Monjuvi®/Minjuvi®) prolongó significativamente la supervivencia libre de progresión, lo que reduce en un 25 % el riesgo de progresión de la enfermedad o muerte en pacientes con linfoma difuso de células B grandes de alto riesgo no tratado previamente Incyte (Nasdaq:INCY) anunció hoy resultados positivos del ensayo fundamental frontMIND fase 3, que evalúa la eficacia y...

Resumen: Incyte anuncia que logró la aceptación de más de 20 resúmenes para su presentación en el Congreso 2026 de la European Hematology Association (EHA)

WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) anunció hoy que se presentarán datos de programas clave en sus franquicias de hematología y oncología en el Congreso 2026 de la European Hematology Association (EHA), que se llevará a cabo del 11 al 14 de junio en Estocolmo (Suecia). El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única vers...

Resumen: Incyte da a conocer los datos a largo plazo de 24 semanas del ensayo de fase III TRuE-AD4 de la crema Opzelura® (ruxolitinib) en adultos con dermatitis atópica moderada

WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) ha anunciado hoy los datos definitivos a las 24 semanas del estudio de fase III TRuE-AD4, en el que se evaluó la eficacia y la seguridad de la crema Opzelura® (ruxolitinib) en adultos con dermatitis atópica (DA) moderada que habían presentado una respuesta insuficiente, intolerancia o contraindicación a los corticosteroides tópicos (CT) y a los inhibidores tópicos de la calcineurina (ITC). El comunicado en el idioma original es la ver...
Back to Newsroom