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Alnylam riceve l'opinione positiva del CHMP per Vutrisiran per il trattamento dell'amiloidosi mediata da transtiretina (TTR) ereditaria (hATTR) in pazienti adulti con polineuropatia allo stadio 1 o 2

- Opinione positiva basata sullo studio di fase 3 HELIOS-A -

- Attesa nel settembre 2022 la decisione della Commissione Europea -

CAMBRIDGE, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Alnylam Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: ALNY), la principale società farmaceutica di prodotti terapeutici RNAi, oggi ha annunciato che il Comitato per i Medicinali per Uso umano (CHMP) dell'Agenzia europea per i Medicinali (EMA) ha adottato un'opinione positiva raccomandando l'approvazione di vutrisiran, una terapia RNAi per il trattamento dell'amiloidosi mediata da transtiretina (TTR) ereditaria (hATTR) in pazienti adulti con polineuropatia allo stadio 1 o 2.

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.

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