SINOVAC start klinische proef voor zijn quadrivalent griepvaccin in Chili

PEKING--(BUSINESS WIRE)--Sinovac Biotech Ltd. (“SINOVAC” of het “Bedrijf”) (NASDAQ: SVA), een toonaangevende leverancier van biofarmaceutische producten in China, kondigde aan dat een fase III klinische studie voor het geïnactiveerde quadrivalente griepvaccin van SINOVAC werd gestart in de Republiek Chili door een samenwerking met de Pontificia Universidad Católica de Chile (PI Dr. Pablo González). Onderzoeksresultaten zullen wetenschappelijk bewijs leveren ter ondersteuning van de immunogeniciteit en beschermingscapaciteit van SINOVAC voor het griepvaccin.

Deze klinische proef heeft tot doel de immunogeniciteit en veiligheid van het quadrivalente griepvaccin te evalueren bij personen van 3 jaar en ouder. In totaal zullen er 1600 vrijwilligers worden geworven, van wie de helft 1 dosis van het geïnactiveerde quadrivalente griepvaccin van SINOVAC zal krijgen en de andere helft een ander quadrivalent griepvaccin dat in de handel verkrijgbaar is in Chili. Kinderen tussen 3 en 8 jaar van beide groepen die geen griepvaccin hebben gekregen, krijgen 2 doses griepvaccin. Alle deelnemers zullen gedurende 28 dagen na de voltooide inenting worden geobserveerd om de veiligheid van het vaccin te evalueren. De aanstaande klinische proef in Chili zal verder bewijs leveren over de werkzaamheid en veiligheid van het quadrivalente griepvaccin van SINOVAC.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.