-

Mirum Pharmaceuticals benadrukt gegevens die de impact van LIVMARLI® (maralixibat) op patiënten met het Alagille-syndroom aantonen op de jaarlijkse bijeenkomst van de European Society for Pediatric Gastroenterology, Hepatology and Nutrition (ESPGHAN)

– Een vergelijking van het natuurlijke beloop van zes jaar met maralixibat toont een gebeurtenisvrije en transplantatievrije overleving aan bij patiënten met het syndroom van Alagille

– Maralixibat-gegevens die voorspellers van gebeurtenisvrije overleving benadrukken bij patiënten met het Alagille-syndroom genomineerd voor prestigieuze Alex Mowat-prijs

– Nieuwe analyse karakteriseert verder een groeiverbetering van 4 jaar bij het Alagille-syndroom, evenals rapporten over praktijkervaringen met LIVMARLI bij ALGS-patiënten met cholestatische pruritus

FOSTER CITY, Californië--(BUSINESS WIRE)--Mirum Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: MIRM) presenteerde tijdens de 54e jaarlijkse ESPGHAN-bijeenkomst gegevens van klinische programma’s ter evaluatie van maralixibat (LIVMARLI®) bij patiënten met het Alagille-syndroom. Deze gegevens karakteriseren verder het klinische potentieel van LIVMARLI bij pediatrische patiënten, inclusief evaluatie van de impact ervan op de langetermijnvoorvalvrije overleving.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Media Contact:
Erin Murphy
media@mirumpharma.com

Investor Contacts:
Ian Clements, Ph.D.
ir@mirumpharma.com

Sam Martin
Argot Partners
ir@mirumpharma.com

Mirum Pharmaceuticals, Inc.

NASDAQ:MIRM


Contacts

Media Contact:
Erin Murphy
media@mirumpharma.com

Investor Contacts:
Ian Clements, Ph.D.
ir@mirumpharma.com

Sam Martin
Argot Partners
ir@mirumpharma.com

More News From Mirum Pharmaceuticals, Inc.

Samenvatting: LIVMARLI van Mirum Pharmaceuticals wordt in de Europese Unie goedgekeurd voor patiënten met PFIC

FOSTER CITY, Calif.--(BUSINESS WIRE)--Mirum Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: MIRM) maakte vandaag bekend dat de Europese Commissie goedkeuring heeft verleend voor de orale oplossing LIVMARLI® (maralixibat) voor de behandeling van progressieve familiaire intrahepatische cholestase (PFIC) bij patiënten van drie maanden en ouder. De goedkeuring volgt op een positief advies van de CHMP, dat besloot dat LIVMARLI bij PFIC voor een belangrijk klinisch voordeel zorgt op basis van betere doeltreffendheid...

Samenvatting: Langetermijngegevens uit onderzoek van Mirum's LIVMARLI naar ALGS en PFIC belicht op EASL-congres

FOSTER CITY, Calif.--(BUSINESS WIRE)--Mirum Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: MIRM) kondigde vandaag aan dat het bedrijf gegevens heeft gepresenteerd van nieuwe analyses die langdurige behandeling met LIVMARLI aantonen, tijdens het European Association for the Study of the Liver (EASL) Annual Congress, 5-8 juni 2024, in Milaan, Italië. Presentaties van onderzoeken waarin de orale oplossing van LIVMARLI® (maralixibat) werd geëvalueerd bij patiënten met het Alagille-syndroom (ALGS) en Progressieve F...

Samenvatting: Mirum Pharmaceuticals kondigt positief advies van CHMP aan voor de orale oplossing LIVMARLI® (maralixibat) ter behandeling van PFIC bij patiënten vanaf een leeftijd van drie maanden

FOSTER CITY, Calif.--(BUSINESS WIRE)--Mirum Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: MIRM) maakte vandaag bekend dat het Europese CHMP (Committee for Medicinal Products for Human Use) een positief advies heeft gegeven voor de orale oplossing LIVMARLI® (maralixibat) voor de behandeling van PFIC (Progressive Familial Intrahepatic Cholestasis) bij patiënten vanaf een leeftijd van drie maanden. Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en m...
Back to Newsroom