-

Kandidaat tegen knokkelkoorts van Takeda biedt blijvende bescherming tegen knokkelkoorts gedurende 4,5 jaar in cruciale klinische studie

  • In een verkennende langetermijnanalyse voorkwam TAK-003 84% van de ziekenhuisopnames en 61% van de symptomatische knokkelkoortsziekte in het algemeen, zonder geïdentificeerde belangrijke veiligheidsrisico’s
  • Resultaten gedurende 4,5 jaar sluiten de evaluatie af van de primaire serie met twee doses van TAK-003
  • TAK-003 ondergaat momenteel de regelgevende beoordeling voor potentiële licentiestatus in zowel de Europese Unie als bepaalde dengue-endemische landen

OSAKA, Japan & CAMBRIDGE, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK) heeft vandaag aangekondigd dat zijn kandidaat voor denguevaccin, TAK-003, 84% van de in het ziekenhuis opgenomen denguegevallen en 61% van de symptomatische gevallen van dengue heeft voorkomen , waarbij geen belangrijke veiligheidsrisico’s werden geïdentificeerd, in de totale populatie, waaronder zowel seropositieve als seronegatieve personen tot vier en een half jaar (54 maanden) na vaccinatie in het centrale fase 3-onderzoek naar Tetravalent Immunization against Dengue Efficacy Study (TIDES). Deze gegevens werden op 9 juni 2022 gepresenteerd op de 8e Noord-Europese Conferentie over Reisgeneeskunde (NECTM8), met plannen om de resultaten te presenteren op andere aankomende conferenties.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Media:
Japanese Media
Mika Shirai
mika.shirai@takeda.com
+81 3-3278-2407

U.S. and International Media
Rachel Wiese
rachel.wiese@takeda.com
+1 917-796-8703

Takeda Pharmaceutical Company Limited

TOKYO:4502


Contacts

Media:
Japanese Media
Mika Shirai
mika.shirai@takeda.com
+81 3-3278-2407

U.S. and International Media
Rachel Wiese
rachel.wiese@takeda.com
+1 917-796-8703

More News From Takeda Pharmaceutical Company Limited

Samenvatting: Takeda en Biological E. Limited werken samen om de toegang tot het dengue-vaccin in endemische gebieden te versnellen

CAMBRIDGE, Mass. & HYDERABAD, India--(BUSINESS WIRE)--Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK) en Biological E. Limited (BE), een toonaangevend Indiaas vaccin- en farmaceutisch bedrijf, hebben vandaag een strategisch partnerschap aangekondigd om de toegang tot QDENGA ® ▼ (dengue tetravalent vaccin [levend, verzwakt]) (TAK-003) multidosis flacons (MDV's) te versnellen. Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met...

Samenvatting: Dengue-vaccin van Takeda aanbevolen door de adviesgroep van de Wereldgezondheidsorganisatie voor invoering in gebieden met een hoge dengue-belasting en -transmissie bij kinderen van zes tot zestien jaar

OSAKA, Japan & CAMBRIDGE, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK) heeft vandaag aangekondigd dat de Strategic Advisory Group of Experts (SAGE) van de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) voor immunisatie aanbevelingen heeft gegeven voor het gebruik van QDENGA®▼ (tetravalent vaccin [levend, verzwakt]) (TAK-003) tegen dengue. Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de bronta...

Samenvatting: Takeda’s QDENGA®▼ (dengue tetravalent vaccin [levend, verzwakt]) goedgekeurd voor gebruik in de Europese Unie

OSAKA, Japan & CAMBRIDGE, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK) heeft vandaag aangekondigd dat de Europese Commissie (EC) een handelsvergunning heeft verleend voor het denguevaccin QDENGA® (Dengue Tetravalent Vaccine [Live, verzwakt]) (TAK-003) voor de preventie van dengue bij personen vanaf vier jaar in de Europese Unie (EU).i QDENGA moet worden gebruikt in overeenstemming met de officiële aanbevelingen. De goedkeuring volgt op de positieve aanbeveling van het Comité voor geneesmi...
Back to Newsroom