-

AtriCure annuncia il trattamento del primo paziente nell’ambito della sperimentazione clinica HEAL-IST

La sperimentazione valuterà la sicurezza e l’efficacia del morsetto Isolator® Synergy di AtriCure in combinazione con l’ablazione endocardica transcatetere per il trattamento della tachicardia sinusale inappropriata

MASON, Ohio--(BUSINESS WIRE)--AtriCure, Inc. (Nasdaq: ATRC), prestigiosa società impegnata nello sviluppo di soluzioni innovative per procedure e terapie chirurgiche per il trattamento della fibrillazione atriale (FA) e dell’auricola sinistra e la gestione del dolore post-operatorio, ha annunciato oggi il trattamento del primo paziente nell’ambito della sperimentazione HEAL-IST™ (NCT 05280093).

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.

Contacts

Angie Wirick
Relazioni con gli investitori
Direttrice finanziaria
(513) 755-5334
awirick@atricure.com

Valerie Storch-Willhaus
Relazioni con i media
Vicepresidente, Marketing e Comunicazioni aziendali
(612) 605-3311
vstorch-willhaus@atricure.com

AtriCure, Inc.

NASDAQ:ATRC


Contacts

Angie Wirick
Relazioni con gli investitori
Direttrice finanziaria
(513) 755-5334
awirick@atricure.com

Valerie Storch-Willhaus
Relazioni con i media
Vicepresidente, Marketing e Comunicazioni aziendali
(612) 605-3311
vstorch-willhaus@atricure.com

More News From AtriCure, Inc.

Riassunto: AtriCure riceve il marchio CE per la pinza EnCompass®

MASON, Ohio--(BUSINESS WIRE)--AtriCure, Inc. ( Nasdaq: ATRC ), una delle principali imprese innovatrici nel settore delle terapie e degli interventi chirurgici per la fibrillazione atriale (Afib), la gestione dell’appendice atriale sinistra (LAA) e la gestione del dolore postoperatorio, oggi ha annunciato di avere ricevuto l’approvazione normativa alla commercializzazione della pinza EnCompass® nei paesi dell’Unione Europea in cui è richiesto il marchio CE, aggiungendo che vari chirurghi europe...

Riassunto: AtriCure riceve un'indicazione ampliata del marchio CE per i dispositivi AtriClip® per la riduzione dell'ictus in pazienti con fibrillazione atriale

MASON, Ohio--(BUSINESS WIRE)--AtriCure, Inc. ( Nasdaq: ATRC ), un importante innovatore nei trattamenti chirurgici e nelle terapie per la fibrillazione atriale (FA), la gestione dell'auricola atriale sinistra (LAA) e la gestione del dolore post-operatorio, oggi ha annunciato di aver ricevuto un'indicazione ampliata per AtriClip® nei Paesi con marchio CE in Europa. Il prodotto è ora indicato per l'uso in pazienti ad alto rischio di tromboembolia per i quali è giustificata l'esclusione dell'auric...
Back to Newsroom