Medicago annuncia la pubblicazione dei risultati dello studio di Fase 3 sul vaccino anti COVID-19 nel New England Journal of Medicine

I risultati dello studio sono stati inclusi nella presentazione a Health Canada che ha portato all'avviso di conformità

CITTÀ DEL QUEBEC--(BUSINESS WIRE)--Medicago ha annunciato oggi la pubblicazione dei risultati dello studio di Fase 3 su COVIFENZ^®, vaccino anti COVID-19 (particelle simil-virus [VLP] a base vegetale, ricombinante, adiuvante), nel New England Journal of Medicine (NEJM). Lo studio di Fase 3 ha studiato il regime a due dosi di COVIFENZ^® somministrato a 21 giorni di distanza l'una dall'altra rispetto al placebo in oltre 24.000 soggetti dai 18 anni in su. Gli effetti collaterali comuni nel gruppo del vaccino erano dolore al sito di iniezione, mal di testa, affaticamento, febbre, dolori muscolari e brividi.

COVIFENZ^® è indicato per l'immunizzazione attiva per prevenire la malattia da coronavirus 2019 (COVID-19) causata dal coronavirus 2 della sindrome respiratoria acuta grave (SARS-CoV-2) in individui dai 18 ai 64 anni di età. La sicurezza e l'efficacia di COVIFENZ^® in individui di età inferiore ai 18 anni o di 65 anni e più non sono state determinate. COVIFENZ^® non ha ancora ricevuto l'approvazione in altri paesi.

“Siamo orgogliosi che il nostro studio clinico di Fase 3 sia stato pubblicato nella prestigiosa rivista New England Journal of Medicine per essere condivisi con la più ampia comunità scientifica. Il team scientifico di Medicago ha dedicato decenni allo sviluppo della nostra piattaforma proprietaria di produzione di fitovaccini, e siamo molto lieti di vedere i nostri risultati diffusi in questo modo”, ha detto Marc-André D'Aoust, vicepresidente esecutivo innovazione, sviluppo e affari medici di Medicago. “Speriamo che questo scambio di ricerca e conoscenza incoraggi e ispiri l'innovazione futura nella scienza biomedica e nella pratica clinica”.

COVIFENZ^® è stato autorizzato per l'uso da Health Canada il 24 febbraio 2022. Questo è il primo vaccino anti COVID-19 autorizzato sviluppato da un'azienda con sede in Canada, e il primo che utilizza una tecnologia proteica a base vegetale.

“Il mondo ha bisogno di una gamma diversificata di opzioni di vaccino per continuare a combattere la COVID-19, e siamo orgogliosi di poter contribuire”, ha detto Toshifumi Tada, CEO e Presidente di Medicago.

Informazioni su Medicago

La mission di Medicago consiste nel contribuire a migliorare la salute pubblica in tutto il mondo usando il potere delle piante. Fondata nel 1999 con la convinzione che approcci innovativi e una ricerca rigorosa avrebbero portato nuove soluzioni nella sanità, Medicago è pioniere nelle fitoterapie. Siamo orgogliosamente radicati in Quebec, con capacità produttiva sia in Canada che negli Stati Uniti. Il nostro team di oltre 500 esperti scientifici e dipendenti, che opera con passione e attenzione alla ricerca, si impegna per utilizzare la nostra tecnologia per fornire risposte rapide alle sfide emergenti alla salute globale, e per far progredire le terapie contro le malattie pericolose per la vita dovunque nel mondo. Medicago è un'affiliata di Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation. Per ulteriori informazioni: www.medicago.com

Informazioni su Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation (MTPC), la capogruppo di Medicago, è una delle grandi aziende farmaceutiche giapponesi, con sede a Osaka, Giappone. Posiziona i vaccini come una delle sue aree chiave di R&S e sta anche lavorando per sviluppare nuove modalità di vaccini. MTPC contribuirà ulteriormente alla prevenzione delle malattie infettive, una delle questioni sociali più importanti del mondo, fornendo una nuova opzione di vaccino VLP a base vegetale come un nuovo tipo di vaccino. MTPC è un membro del Mitsubishi Chemical Holdings Group. Per ulteriori informazioni visitare il sito https://www.mt-pharma.co.jp/e/.

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