Mundipharma en Cidara Therapeutics kondigen de eerste presentatie aan van de resultaten van het wereldwijde Fase 3 ReSTORE-onderzoek met rezafungin voor de behandeling van candidemie en/of invasieve candidiasis, waaruit het positieve...

SAN DIEGO & CAMBRIDGE, Engeland--(BUSINESS WIRE)-- 

Mundipharma en Cidara Therapeutics kondigen de eerste presentatie aan van de resultaten van het wereldwijde Fase 3 ReSTORE-onderzoek met rezafungin voor de behandeling van candidemie en/of invasieve candidiasis, waaruit het positieve werkzaamheids- en veiligheidsprofiel blijkt

 

Alleen voor handels- en medische media

• De ReSTORE-studie voldeed aan beide primaire eindpunten en toonde non-inferioriteit aan van rezafungin versus de huidige standaardbehandeling, caspofungine
• Rezafungin vertoonde hoge mycologische werkzaamheidspercentages in de eerste dagen van de behandeling
• Er waren geen zorgwekkende trends in op de behandeling optredende bijwerkingen (TEAE’s) of ernstige bijwerkingen (SAE’s)

Mundipharma en Cidara Therapeutics, Inc. (NASDAQ: CDTX) hebben vandaag gegevens gepresenteerd van de klinische fase 3 ReSTORE-studie met rezafungin bij de behandeling van candidemie en/of invasieve candidiasis op de 32e Europese Congres voor Klinische Microbiologie en Infectieziekten (ECCMID). De gegevens, gepresenteerd in een recent verschenen poster, lieten voor beide primaire eindpunten non-inferioriteit zien voor rezafungin eenmaal per week gedoseerd in vergelijking met caspofungine, de huidige standaardbehandeling, eenmaal daags gedoseerd.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.