Fujirebio confirme son engagement en faveur des analyses sanguines de détection des biomarqueurs liés à la maladie d'Alzheimer en lançant les tests entièrement automatisés Lumipulse® G β-Amyloid 1-42 et 1-40 Plasma à des fins de recherche uniquement

GAND, Belgique & MALVERN, Pennsylvanie & TOKYO--(BUSINESS WIRE)--H.U. Group Holdings Inc. et sa filiale en propriété exclusive Fujirebio ont annoncé aujourd'hui la mise à disposition des tests Lumipulse G β-Amyloid 1-42 Plasma et Lumipulse G β-Amyloid 1-40 Plasma destinés aux systèmes d'immunoanalyse entièrement automatisés LUMIPULSE G. Ces immunoanalyses par chimiluminescence enzymatique (CLEIA pour chemiluminescent enzyme immunoassay) permettent de procéder à des mesures quantitatives des peptides β-amyloïdes _1-42 et _1-40 dans le plasma humain en 35 minutes à peine.

« Grâce au lancement de ces deux nouveaux tests disponibles sur sa solide plateforme LUMIPULSE G, Fujirebio devient véritablement un acteur essentiel dans le domaine des analyses sanguines », a déclaré Goki Ishikawa, président-directeur général de Fujirebio Holdings, Inc. « Dans de nombreux pays du monde, nos tests in vitro de diagnostic de neurodégénérescence basés sur l'analyse du liquide céphalorachidien sont déjà utilisés comme tests de routine par les laboratoires depuis des années. Ce lancement est synonyme d'une nouvelle ère, dans laquelle nous sommes entrés plus tôt ce mois-ci avec le lancement de Lumipulse G pTau 181 Plasma. »

Les deux nouvelles analyses automatisées de biomarqueurs sanguins ne sont disponibles qu'à des fins de recherche et donneront la possibilité aux chercheurs et aux professionnels de la recherche clinique du monde entier d'étudier de façon plus approfondie l'utilité clinique des biomarqueurs Aβ _1-42, Aβ _1-40 et pTau 181 dans le contexte de la maladie d'Alzheimer et des troubles apparentés sur la plateforme LUMIPULSE G. Celle-ci possède toutes les capacités requises et respecte les exigences réglementaires pour être potentiellement utilisée comme méthode de recherche systématique de ces biomarqueurs dans le sang.

Les analyses Lumipulse G β-Amyloid 1-42 Plasma, Lumipulse G β-Amyloid 1-40 Plasma et le test Lumipulse G pTau 181 Plasma déjà disponible viennent compléter une gamme indispensable de quatre analyses de liquide céphalorachidien (LCR) (Aβ_1-42, Aβ_1-40, tTau et pTau 181) déjà disponibles elles aussi sur la plateforme Lumipulse G ainsi que le portefeuille de produits neurologiques INNOTEST^®. Ces quatre paramètres du LCR permettent d'obtenir des informations cruciales quant à la présence de protéines tau et amyloïdes, symptomatiques des pathologies neurodégénératives.

L'espoir existe de voir les analyses sanguines devenir une approche plus simple, plus accessible et plus évolutive en vue de faciliter le diagnostic de la maladie d'Alzheimer. Les recherches actuelles montrent que les taux de β-amyloïde _1-42/β-amyloïde _1-40 dans le plasma portent en eux un potentiel d'utilisation dans un environnement et lors d'essais cliniques pour prévoir la charge cérébrale de β-amyloïdes.^1-2 Ils pourraient également être utilisés comme outils d'évaluation de l'efficacité et de la capacité des traitements de fond à atteindre leur cible.³

La mise au point des tests Lumipulse G β-Amyloid 1-42 Plasma et Lumipulse G β-Amyloid 1-40 Plasma a reçu l'appui du VLAIO, l'organisme flamand de soutien à l'innovation et à l'entrepreneuriat.

À propos de Fujirebio

Fujirebio est un leader mondial dans le domaine des tests de diagnostic in vitro (DIV) de haute qualité avec plus de 50 années d'expérience dans la conception, le développement, la production et la mise sur le marché mondial de produits de DIV.

Fujirebio a été la première société à mettre au point et à commercialiser des biomarqueurs du LCR sous la marque Innogenetics il y a plus de 25 ans. Fujirebio demeure aujourd'hui la seule société à disposer d'une gamme aussi complète de tests manuels et entièrement automatisés pour la détection de la maladie d'Alzheimer. L'entreprise travaille systématiquement en partenariat avec des organisations et des experts cliniques du monde entier pour développer de nouvelles approches permettant d'élaborer des outils de diagnostic neurodégénératif plus précoces, plus pratiques et plus complets. Pour de plus amples informations, rendez-vous sur www.fujirebio.com/alzheimer.

Références :

1. Palmqvist, S. et al. (2019). EMBO Molecular Medicine. 11(12), e11170.
2. Nakamura, A. et al. (2018). Nature. 554(7691), 249-254.
3. Teunissen, C. et al. (2022). The Lancet Neurology. 21(1), 66-77.

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