-

Incyte kondigt aan dat meerdere samenvattingen van zijn dermatologieportfolio zijn geaccepteerd voor presentatie op de jaarlijkse bijeenkomst van de American Academy of Dermatology (AAD) in 2022

  • Nieuwe gegevens over ruxolitinib-crème (Opzelura™) bij vitiligo en atopische dermatitis zullen worden gepresenteerd, waaronder 52 weken durende resultaten van het Fase 3 TRuE-V vitiligo-programma dat als een laat-brekende mondelinge presentatie zal worden gepresenteerd

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) heeft vandaag aangekondigd dat meerdere samenvattingen met gegevens uit haar dermatologieportfolio zullen worden gepresenteerd op de komende jaarlijkse bijeenkomst van de American Academy of Dermatology (AAD), gehouden van 25-29 maart 2022 , in Boston.

Nieuwe gegevens van 52 weken van het Fase 3 TRuE-V vitiligo-programma ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van ruxolitinib-crème bij adolescente en volwassen patiënten (leeftijd ≥12 jaar) met vitiligo zullen worden gepresenteerd als een mondelinge presentatie in een laat-brekende abstracte sessie. Incyte kondigde eerder positieve resultaten van 24 weken aan van de TRuE-V1- en TRuE-V2-onderzoeken.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Media
Catalina Loveman
+1 302 498 6171
cloveman@incyte.com

Erica Cech
+1 302 274 4324
ecech@incyte.com

Investors
Christine Chiou
+1 302 274 4773
cchiou@incyte.com

Incyte

NASDAQ:INCY


Contacts

Media
Catalina Loveman
+1 302 498 6171
cloveman@incyte.com

Erica Cech
+1 302 274 4324
ecech@incyte.com

Investors
Christine Chiou
+1 302 274 4773
cchiou@incyte.com

More News From Incyte

Samenvatting: Incyte kondigt positief CHMP-advies aan voor Zynyz® (retifanlimab) voor de eerstelijnsbehandeling van gevorderd plaveiselcelcarcinoom van de anus (SCAC)

MORGES, Zwitserland--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) heeft vandaag bekendgemaakt dat het Comité voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik (CHMP) van het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) een positief advies heeft uitgebracht waarin de goedkeuring wordt aanbevolen van Zynyz® (retifanlimab) in combinatie met carboplatine en paclitaxel (chemotherapie op basis van platina) voor de eerstelijnsbehandeling van volwassen patiënten met gemetastaseerd of inoperabel lokaal recidiverend plaveiselc...

Samenvatting: Incyte maakt positieve resultaten bekend van cruciaal onderzoek naar tafasitamab (Monjuvi® /Minjuvi®) als eerstelijnsbehandeling voor diffuus grootcellig B-cellymfoom

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) heeft vandaag positieve topline-resultaten bekendgemaakt van de cruciale fase 3-studie frontMIND, ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van tafasitamab (Monjuvi® /Minjuvi® ), een gehumaniseerd Fc-gemodificeerd cytolytisch CD19-gericht monoklonaal antilichaam, en lenalidomide als aanvulling op R-CHOP (rituximab, cyclofosfamide, doxorubicine, vincristine en prednison) in vergelijking met R-CHOP alleen als eerstelijnsbehandeling...

Samenvatting: Incyte Japan maakt de goedkeuring bekend van Minjuvi® (tafasitamab) in combinatie met rituximab en lenalidomide voor de behandeling van gerecidiveerd of refractair folliculair lymfoom

TOKIO--(BUSINESS WIRE)--Incyte Biosciences Japan G.K. maakte vandaag bekend dat het Japanse MHLW (Ministry of Health, Labour & Welfare) Minjuvi® (tafasitamab) in combinatie met rituximab en lenalidomide heeft goedgekeurd voor volwassen patiënten met gerecidiveerd of refractair folliculair lymfoom (2L+ FL). “De goedkeuring van vandaag voor Minjuvi in combinatie met rituximab en lenalidomide betekent een belangrijke mijlpaal als eerste dubbel gerichte CD19 en CD20 immunotherapiecombinatie ter...
Back to Newsroom