Inversago Pharma kondigt dosering aan van eerste deelnemer met metabool syndroom in fase 1B klinische studie

MONTREAL--(BUSINESS WIRE)--Inversago Pharma Inc. (“Inversago”), een biotechbedrijf in de klinische fase met een unieke portefeuille van CB1 inverse agonisten, heeft vandaag de dosering aangekondigd van de eerste deelnemer met metabool syndroom in een klinische fase 1b-studie.

Deze 28-daagse proef zal de farmacokinetiek en het veiligheidsprofiel van Inversago’s hoofdmolecuul, INV-202, testen op een doelgroep met metabool syndroom. Topline resultaten van 40 proefpersonen worden in de tweede helft van het kalenderjaar verwacht.

“We zijn verheugd dat de klinische proeven voor INV-202, onze eerste in zijn klasse, perifere CB1-remmer, snel vorderen”, zei Dr. François Ravenelle, Chief Executive Officer van Inversago. “Deze farmacokinetische en veiligheidsstudie zal ook een aantal algemeen aanvaarde biomarkers van stofwisselingsstoornissen meten. Samen zullen deze resultaten naar verwachting als leidraad dienen voor de volgende fase van de ontwikkeling van INV-202.”

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.