Inversago Pharma annonce que dans le cadre de son étude clinique de phase 1B, un premier participant atteint d’un syndrome métabolique a reçu sa posologie

MONTRÉAL--(BUSINESS WIRE)--Inversago Pharma Inc. (« Inversago »), une société de biotechnologie de stade clinique avec une gamme unique d’agonistes inverses des récepteurs CB1, annonce aujourd’hui qu’un premier participant atteint d’un syndrome métabolique a reçu sa posologie dans le cadre d’une étude clinique de phase 1B.

L’essai clinique de 28 jours vise à tester le profil pharmacocinétique et l’innocuité du INV-202, la principale molécule d’Inversago, auprès d’une population atteinte de syndrome métabolique. Les premiers résultats basés sur 40 participants sont attendus au cours du deuxième semestre de cette année.

« L’avancement de nos études cliniques sur le INV-202, notre inhibiteur de CB1 périphériques de nouvelle classe, se fait à un rythme soutenu et nous nous en réjouissons », a déclaré François Ravenelle, PhD, chef de la direction d’Inversago. « La présente étude sur le profil pharmacocinétique et l’innocuité évaluera aussi plusieurs biomarqueurs reconnus liés aux troubles métaboliques. Tous ces résultats devraient nous servir de référence lors de la prochaine étape du développement du INV-202 ».

Inversago prévoit lancer sa première étude de phase 2 auprès de patients atteints de néphropathie diabétique (ND) peu de temps après la disponibilité des résultats. La ND se caractérise par une perte chronique de la fonction rénale chez des personnes diabétiques de types 1 et 2 qui sont aussi souvent atteints d’obésité. Ce profil de patients permet une évaluation objective des critères primaires spécifiques à la ND et des critères secondaires liés aux maladies métaboliques en général. La Société est d’avis que ce choix d’indication fournira une preuve de concept optimale afin de démontrer la large gamme d’options thérapeutiques concernées par le INV-202 et les autres molécules du pipeline d’Inversago.

Les agonistes inverses des récepteurs CB1 périphériques tels que le INV-202, la principale molécule d’Inversago, ont fait la preuve de leur efficacité à agir sur plusieurs voies impliquées dans les lésions rénales. Outre leurs effets sur l’albuminurie dans des modèles précliniques, ces agonistes inverses des récepteurs CB1 ont amené à des améliorations cliniques au niveau des lipides, de la perte de poids et de la glycémie. Chacun de ces effets pris séparément ont démontré des caractéristiques de protection rénale.

À propos d’Inversago Pharma

Établie à Montréal, Inversago Pharma est une société biotechnologique canadienne privée de stade clinique, spécialisée dans le développement de thérapies innovantes ciblant l’inhibition du récepteur CB1 au moyen d’une nouvelle classe d’agonistes inverses actifs à la périphérie. Inversago a pour ambition de procurer de nouvelles options thérapeutiques qui améliorent la vie de patients atteints de conditions métaboliques telles que la néphropathie diabétique (ND), la stéatose hépatique non alcoolique (NASH), les complications liées à l’obésité, l’hypertriglycéridémie (HTG), le diabète de type 1 (DT1) et le syndrome de Prader-Willi (SPW), ainsi que des fibroses telles que la maladie pulmonaire interstitielle fibrosante progressive (PF-ILD), incluant la fibrose pulmonaire idiopathique (FPI). Pour davantage de renseignements, visitez inversago.com.