Epsilogen kondigt voltooiing aan van overtekende £ 30,75 miljoen ($ 41,20 miljoen) Series B-financiering

Financiering geleid door Novartis Venture Fund en vergezeld door nieuwe investeerders 3B Future Health Fund, British Patient Capital, Schroders Capital en Caribou Property naast oprichtende investeerder Epidarex Capital en ALSA Ventures

De opbrengst van de ronde zal de verdere klinische ontwikkeling van MOv18 IgE bij platinaresistente eierstokkanker financieren en zal de verdere ontwikkeling van op IgE gebaseerde antilichaamkandidaten voor de behandeling van kanker ondersteunen

LONDEN--(BUSINESS WIRE)--Epsilogen Ltd, een wereldleider in de ontwikkeling van nieuwe immunoglobuline E (IgE)-antilichamen voor de behandeling van kanker, heeft aangekondigd dat het £ 30,75 miljoen ($ 41,20 miljoen) heeft veiliggesteld in een overtekende Series B-financieringsronde. De ronde werd geleid door nieuwe investeerder Novartis Venture Fund en vergezeld door nieuwe investeerders 3B Future Health Fund en British Patient Capital, Schroders Capital en Caribou Property. Het nieuwe syndicaat voegt zich bij de oprichters van Series A-investeerder Epidarex Capital en Series A-investeerder ALSA Ventures, die beiden ook meer kapitaal hebben toegezegd in deze Series B-fondsenwervingsronde. In verband met de afronding van de financiering zullen dr. Marianne Uteng van Novartis Venture Fund en dr. Marianne Bjordal van 3B Future Health Fund toetreden tot de raad van bestuur van Epsilogen.

De opbrengst van de financiering zal Epsilogen in staat stellen een klinische proof-of-concept op te stellen voor het belangrijkste kandidaat-geneesmiddel MOv18 IgE in een fase Ib-studie bij platinaresistente eierstokkanker, een agressieve kankersoort met slechte behandelingsalternatieven. MOv18 IgE richt zich op het folaatreceptor alfa (FR alfa) antigeen en is ‘s werelds eerste IgE-antilichaam dat de kliniek binnenkomt. Eerder aangekondigde gegevens van een fase I-studie tonen aan dat MOv18 IgE veilig is en goed wordt verdragen, waarbij ook vroege tekenen van klinische activiteit worden waargenomen.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.