-

Organon verwerft anticonceptieproducten, Marvelon® en Mercilon®, in de Volksrepubliek China, inclusief Hong Kong en Macau, en stemt ermee in deze producten te verwerven in Vietnam

Acquisitie voegt onmiddellijk toe aan Organon’s aanbod van anticonceptiemiddelen en bouwt voort op sterke basis in de gezondheid van vrouwen over de hele wereld

JERSEY CITY, N.J.--(BUSINESS WIRE)--Organon (NYSE: OGN) heeft vandaag aangekondigd dat het van Bayer AG de rechten heeft verworven op Marvelon® en Mercilon®, gecombineerde orale hormonale dagelijkse anticonceptiepillen, in de Volksrepubliek China, met inbegrip van Hongkong en Macau, en een overeenkomst heeft gesloten om de rechten op deze producten in Vietnam te verwerven. Marvelon en Mercilon zijn reeds eigendom van Organon en worden door Organon geproduceerd en op de markt gebracht als orale anticonceptiemiddelen op recept in 20 andere markten. Deze overname geeft Organon de volledige wereldwijde eigendom van deze merken (behalve in Zuid-Korea) door de rechten erop in deze markten opnieuw te verwerven. De overeenkomst om de rechten in Vietnam te verwerven zal naar verwachting in de eerste helft van 2022 worden gesloten en is onderhevig aan de gebruikelijke afsluitvoorwaarden, waaronder goedkeuring door de regelgevende instanties.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Media Contacts:
Karissa Peer
(614) 314-8094

Kim Hamilton
(908) 391-0131

Investor Contacts:
Jennifer Halchak
(201) 275-2711

Edward Barger
(267) 614-4669

Organon & Co.

NYSE:OGN
Details
Headquarters: Jersey City, New Jersey, USA
CEO: Kevin Ali
Employees: 10,000
Organization: PUB


Contacts

Media Contacts:
Karissa Peer
(614) 314-8094

Kim Hamilton
(908) 391-0131

Investor Contacts:
Jennifer Halchak
(201) 275-2711

Edward Barger
(267) 614-4669

More News From Organon & Co.

Samenvatting: Henlius en Organon kondigen goedkeuring door de Amerikaanse FDA aan van POHERDY® (pertuzumab-dpzb), de eerste PERJETA (pertuzumab) biosimilar in de VS

SHANGHAI & JERSEY CITY, N.J.--(BUSINESS WIRE)--Shanghai Henlius Biotech, Inc. (2696, HK) en Organon (NYSE: OGN) hebben vandaag aangekondigd dat de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) de Biologics License Application (BLA) heeft goedgekeurd voor POHERDY® (pertuzumab-dpzb) 420 mg/14 ml injectie voor intraveneus gebruik, een verwisselbare biosimilar van PERJETA (pertuzumab), voor alle indicaties van het referentieproduct.1 POHERDY is de eerste en enige goedgekeurde pertuzumab biosimilar...

Organon kondigt overeenkomst aan om zijn JADA®-systeem voor maximaal $ 465 miljoen te verkopen aan Laborie

JERSEY CITY, N.J.--(BUSINESS WIRE)--Organon (NYSE: OGN), ('Organon' of 'het bedrijf'), een wereldwijd gezondheidszorgbedrijf met als missie het leveren van impactvolle medicijnen en oplossingen voor een gezonder dagelijks leven, heeft vandaag aangekondigd dat het een overeenkomst is aangegaan met Laborie Medical Technologies Corp. ('Laborie'), een toonaangevend diagnostisch en therapeutisch medisch technologiebedrijf, voor de overname van het JADA-systeem. Deze bekendmaking is officieel geldend...

Europese Commissie (EC) keurt BILDYOS® (denosumab) en BILPREVDA® (denosumab) van Henlius en Organon goed, biosimilars van respectievelijk PROLIA (denosumab) en XGEVA (denosumab)

SHANGHAI & JERSEY CITY, N.J.--(BUSINESS WIRE)--Shanghai Henlius Biotech, Inc. (2696, HK) en Organon (NYSE: OGN) hebben vandaag aangekondigd dat de Europese Commissie (EC) een handelsvergunning heeft verleend voor BILDYOS® (denosumab)-injectie 60 mg/ml en BILPREVDA® (denosumab)-injectie 120 mg/1,7 ml, biosimilars van respectievelijk PROLIA (denosumab) en XGEVA (denosumab), voor alle indicaties van de referentieproducten.1,2 "De goedkeuringen door de EC van BILDYOS en BILPREVDA markeren een cruci...
Back to Newsroom