Seagen kondigt voorlopige resultaten aan van fase 2 klinische studie van ADCETRIS® (brentuximab vedotin) in nieuwe combinatie van middelen voor patiënten met gevorderd klassiek hodgkin lymfoom

– Eerstelijnsbehandeling met ADCETRIS in combinatie met nivolumab, doxorubicine en dacarbazine (AN+AD) geeft een volledig responspercentage van 88%, een algemeen responspercentage van 93% en een gunstig veiligheidsprofiel –

BOTHELL, Wash.--(BUSINESS WIRE)--Seagen Inc. (Nasdaq:SGEN) heeft vandaag veelbelovende werkzaamheids- en veiligheidsresultaten aangekondigd van deel B van een open-label, fase 2 klinische studie ter evaluatie van ADCETRIS® (brentuximab vedotin) in een nieuwe combinatie met nivolumab, doxorubicine en dacarbazine (AN+AD) als eerstelijnsbehandeling voor patiënten met gevorderd klassiek Hodgkin-lymfoom (cHL). Gegevens van deze voorlopige analyse werden gepresenteerd (Abstract #2454) als onderdeel van een posterpresentatie op de 63e American Society of Hematology (ASH) Annual Meeting en Exposition in Atlanta.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.