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Seagen annuncia i risultati preliminari derivati dalla sperimentazione clinica di fase 2 condotta su ADCETRIS® (brentuximab vedotin) in una nuova combinazione di agenti per il trattamento di pazienti nello stadio avanzato di linfoma di Hodgkin...

– Il trattamento iniziale con ADCETRIS abbinato a nivolumab, doxorubicina e dacarbazina (AN+AD) evidenzia un tasso di risposta completa dell’88%, un tasso di risposta globale del 93% e un profilo di sicurezza favorevole –

BOTHELL, Washington--(BUSINESS WIRE)-- 

Seagen annuncia i risultati preliminari derivati dalla sperimentazione clinica di fase 2 condotta su ADCETRIS® (brentuximab vedotin) in una nuova combinazione di agenti per il trattamento di pazienti nello stadio avanzato di linfoma di Hodgkin classico

 

Seagen Inc. (Nasdaq:SGEN) ha annunciato oggi risultati promettenti sull’efficacia e la sicurezza derivati dalla Parte B di una sperimentazione clinica di fase 2 in aperto per la valutazione di ADCETRIS® (brentuximab vedotin) in una nuova combinazione a base di nivolumab, doxorubicina e dacarbazina (AN+AD) quale trattamento iniziale di pazienti in stadio avanzato di linfoma di Hodgkin classico (cHL).

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.

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