-

Incyte kondigt volledige resultaten aan van fase 3 TRuE-V-programma voor evaluatie van Ruxolitinib-crème (Opzelura™) bij patiënten met vitiligo

– Behandeling met ruxolitinib-crème (Opzelura™) resulteerde in repigmentatie van het gezicht in week 24, gekenmerkt doordat een aanzienlijk deel van de patiënten een verbetering van ≥75% ten opzichte van baseline bereikte in de vitiligo-gebied coringsindex van het gezicht

– Een significant groter deel van de patiënten die met ruxolitinib-crème werden behandeld, bereikte ook een verbetering van ≥50% ten opzichte van de uitgangswaarde in de Vitiligo Area Scoring Index (T-VASI50) voor het hele lichaam

– Resultaten zullen worden gepresenteerd in een recente mondelinge presentatie op het 30e congres van de European Academy of Dermatology en Venereology (EADV)

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) heeft vandaag de volledige 24-weekse resultaten bekendgemaakt van haar cruciale fase 3 TRuE-V klinische studieprogramma waarin ruxolitinib-crème (Opzelura™), een actuele JAK-remmer, bij adolescenten wordt onderzocht en volwassen patiënten (leeftijd ≥12 jaar) met niet-segmentale vitiligo. Deze gegevens zullen vandaag worden gepresenteerd als een recente mondelinge presentatie (Abstract #D3T01.2A) op het 30e congres van de European Academy of Dermatology en Venereology (EADV), virtueel gehouden van 29 september – 2 oktober 2021.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Media
Catalina Loveman
+1 302 498 6171
cloveman@incyte.com

Erica Cech
+1 302 274 4324
ecech@incyte.com

Investors
Christine Chiou
+1 302 274 4773
cchiou@incyte.com

Incyte

NASDAQ:INCY


Contacts

Media
Catalina Loveman
+1 302 498 6171
cloveman@incyte.com

Erica Cech
+1 302 274 4324
ecech@incyte.com

Investors
Christine Chiou
+1 302 274 4773
cchiou@incyte.com

More News From Incyte

Samenvatting: Incyte Japan maakt de goedkeuring bekend van Minjuvi® (tafasitamab) in combinatie met lenalidomide voor de behandeling van volwassenen met recidiverend of refractair DLBCL (diffuus grootcellig B-cellymfoom)

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte Biosciences Japan G.K. maakte vandaag bekend dat het Japanse Ministry of Health, Labour and Welfare (MHLW) zijn goedkeuring heeft verleend voor Minjuvi® (tafasitamab) in combinatie met lenalidomide voor de behandeling van volwassenen met recidiverend of refractair DLBCL (diffuus grootcellig B-cellymfoom). “Deze goedkeuring biedt een nieuwe optie voor patiënten in Japan die getroffen zijn door recidiverend of refractair DLBCL, een aggressieve ziekte met...

Samenvatting: Incyte maakt op EHA 2026 nieuwe positieve resultaten bekend: INCA033989 leidde tot snelle, krachtige en aanhoudende klinische en moleculaire responsen en werd goed verdragen door patiënten met myelofibrose en essentiële trombocytemie

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) heeft vandaag bijgewerkte klinische gegevens bekendgemaakt van twee fase 1-studies waarin de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid werden geëvalueerd van INCA033989. Dit eerste in zijn klasse monoklonaal antilichaam richt zich tegen mutant calreticuline (mutCALR) bij patiënten met mutCALR-positieve myeloproliferatieve neoplasmata (MPN's). Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als...

Samenvatting: De resultaten van Incyte’s cruciale fase 3-studie frontMIND naar de combinatiebehandeling met tafasitamab (Monjuvi® /Minjuvi®) werden gepresenteerd tijdens de plenaire sessie van het congres van de European Hematology Association (EHA)...

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--  De resultaten van Incyte’s cruciale fase 3-studie frontMIND naar de combinatiebehandeling met tafasitamab (Monjuvi® /Minjuvi®) werden gepresenteerd tijdens de plenaire sessie van het congres van de European Hematology Association (EHA) in 2026 en toonden een langere progressievrije overleving aan Incyte (Nasdaq:INCY) heeft vandaag positieve resultaten bekendgemaakt van de cruciale fase 3-studie frontMIND, waarin de werkzaamheid en veiligheid werden geëvaluee...
Back to Newsroom