-

Incyte kondigt volledige resultaten aan van fase 3 TRuE-V-programma voor evaluatie van Ruxolitinib-crème (Opzelura™) bij patiënten met vitiligo

– Behandeling met ruxolitinib-crème (Opzelura™) resulteerde in repigmentatie van het gezicht in week 24, gekenmerkt doordat een aanzienlijk deel van de patiënten een verbetering van ≥75% ten opzichte van baseline bereikte in de vitiligo-gebied coringsindex van het gezicht

– Een significant groter deel van de patiënten die met ruxolitinib-crème werden behandeld, bereikte ook een verbetering van ≥50% ten opzichte van de uitgangswaarde in de Vitiligo Area Scoring Index (T-VASI50) voor het hele lichaam

– Resultaten zullen worden gepresenteerd in een recente mondelinge presentatie op het 30e congres van de European Academy of Dermatology en Venereology (EADV)

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) heeft vandaag de volledige 24-weekse resultaten bekendgemaakt van haar cruciale fase 3 TRuE-V klinische studieprogramma waarin ruxolitinib-crème (Opzelura™), een actuele JAK-remmer, bij adolescenten wordt onderzocht en volwassen patiënten (leeftijd ≥12 jaar) met niet-segmentale vitiligo. Deze gegevens zullen vandaag worden gepresenteerd als een recente mondelinge presentatie (Abstract #D3T01.2A) op het 30e congres van de European Academy of Dermatology en Venereology (EADV), virtueel gehouden van 29 september – 2 oktober 2021.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Media
Catalina Loveman
+1 302 498 6171
cloveman@incyte.com

Erica Cech
+1 302 274 4324
ecech@incyte.com

Investors
Christine Chiou
+1 302 274 4773
cchiou@incyte.com

Incyte

NASDAQ:INCY


Contacts

Media
Catalina Loveman
+1 302 498 6171
cloveman@incyte.com

Erica Cech
+1 302 274 4324
ecech@incyte.com

Investors
Christine Chiou
+1 302 274 4773
cchiou@incyte.com

More News From Incyte

Samenvatting: Incyte maakt bekend dat het CHMP een positief advies heeft afgegeven voor het gebruik van Minjuvi® (tafasitamab) voor de behandeling van gerecidiveerd of refractair folliculair lymfoom (FL)

MORGES, Zwitserland--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) heeft vandaag bekendgemaakt dat het Comité voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik (CHMP) van het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) een positief advies heeft afgegeven waarin de goedkeuring wordt aanbevolen voor het gebruik van Minjuvi® (tafasitamab) in combinatie met lenalidomide en rituximab voor de behandeling van volwassen patiënten met recidiverend of refractair folliculair lymfoom (FL) (graad 1-3a) die minstens één lijn van s...

Samenvatting: Incyte kondigt aan dat meer dan 50 abstracts zijn geaccepteerd voor presentatie tijdens de ASH-jaarvergadering van 2025

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) heeft vandaag aangekondigd dat gegevens uit belangrijke programma's in zijn oncologieportfolio zullen worden gepresenteerd in zowel mondelinge als postersessies tijdens de jaarlijkse bijeenkomst van de American Society of Hematology (ASH) in 2025, die van 6 tot 9 december 2025 in Orlando wordt gehouden. Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleke...

Samenvatting: Incyte maakt nieuwe gegevens bekend uit fase 3b TRuE-AD4-onderzoek naar Opzelura® (ruxolitinibcrème) bij volwasssen met matige atopische dermatitis

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) heeft vandaag nieuwe gegevens bekendgemaakt uit het fase 3b TRuE-AD4-onderzoek waarin de werkzaamheid en veiligheid van Opzelura® (ruxolitinibcrème) werd geëvalueerd bij volwassenen met matige atopische dermatitis (AD) die onvoldoende reageerden op, intolerant waren voor of contra-indicaties hadden voor lokale corticosteroïden (TCS'en) en lokale calcineurineremmers (TCI's). Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. V...
Back to Newsroom