-

Incyte kondigt volledige resultaten aan van fase 3 TRuE-V-programma voor evaluatie van Ruxolitinib-crème (Opzelura™) bij patiënten met vitiligo

– Behandeling met ruxolitinib-crème (Opzelura™) resulteerde in repigmentatie van het gezicht in week 24, gekenmerkt doordat een aanzienlijk deel van de patiënten een verbetering van ≥75% ten opzichte van baseline bereikte in de vitiligo-gebied coringsindex van het gezicht

– Een significant groter deel van de patiënten die met ruxolitinib-crème werden behandeld, bereikte ook een verbetering van ≥50% ten opzichte van de uitgangswaarde in de Vitiligo Area Scoring Index (T-VASI50) voor het hele lichaam

– Resultaten zullen worden gepresenteerd in een recente mondelinge presentatie op het 30e congres van de European Academy of Dermatology en Venereology (EADV)

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) heeft vandaag de volledige 24-weekse resultaten bekendgemaakt van haar cruciale fase 3 TRuE-V klinische studieprogramma waarin ruxolitinib-crème (Opzelura™), een actuele JAK-remmer, bij adolescenten wordt onderzocht en volwassen patiënten (leeftijd ≥12 jaar) met niet-segmentale vitiligo. Deze gegevens zullen vandaag worden gepresenteerd als een recente mondelinge presentatie (Abstract #D3T01.2A) op het 30e congres van de European Academy of Dermatology en Venereology (EADV), virtueel gehouden van 29 september – 2 oktober 2021.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Media
Catalina Loveman
+1 302 498 6171
cloveman@incyte.com

Erica Cech
+1 302 274 4324
ecech@incyte.com

Investors
Christine Chiou
+1 302 274 4773
cchiou@incyte.com

Incyte

NASDAQ:INCY


Contacts

Media
Catalina Loveman
+1 302 498 6171
cloveman@incyte.com

Erica Cech
+1 302 274 4324
ecech@incyte.com

Investors
Christine Chiou
+1 302 274 4773
cchiou@incyte.com

More News From Incyte

Samenvatting: Incyte Japan maakt de goedkeuring bekend van Minjuvi® (tafasitamab) in combinatie met rituximab en lenalidomide voor de behandeling van gerecidiveerd of refractair folliculair lymfoom

TOKIO--(BUSINESS WIRE)--Incyte Biosciences Japan G.K. maakte vandaag bekend dat het Japanse MHLW (Ministry of Health, Labour & Welfare) Minjuvi® (tafasitamab) in combinatie met rituximab en lenalidomide heeft goedgekeurd voor volwassen patiënten met gerecidiveerd of refractair folliculair lymfoom (2L+ FL). “De goedkeuring van vandaag voor Minjuvi in combinatie met rituximab en lenalidomide betekent een belangrijke mijlpaal als eerste dubbel gerichte CD19 en CD20 immunotherapiecombinatie ter...

Samenvatting: Incyte Japan maakt de goedkeuring bekend van Zynyz® (retifanlimab) voor eerstelijnsbehandeling van anale kanker in een gevorderd stadium

TOKIO--(BUSINESS WIRE)--Incyte Biosciences Japan G.K. maakte vandaag bekend dat het Japanse MHLW (Ministry of Health, Labour & Welfare) Zynyz® (retifanlimab) in combinatie met carboplatine en paclitaxel (chemotherapie op basis van platinum) heeft goedgekeurd voor de eerstelijnsbehandeling van plaveiselcelcarcinoom van het anaal kanaal (anale SCC) in een gevorderd stadium. "De goedkeuring van vandaag betekent een belangrijke mijlpaal voor patiënten in Japan met anale kanker in een gevorderd...

Samenvatting: Incyte kondigt goedkeuring door Europese Commissie aan van Minjuvi® (tafasitamab) voor de behandeling van recidiverend of refractair folliculair lymfoom

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) heeft vandaag bekendgemaakt dat de Europese Commissie (EC) Minjuvi® (tafasitamab) in combinatie met lenalidomide en rituximab heeft goedgekeurd voor de behandeling van volwassen patiënten met recidiverend of refractair folliculair lymfoom (FL) (graad 1-3a) na ten minste één lijn van systemische therapie. Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergelek...
Back to Newsroom