Takeda commercialiseert next-generation Hunter-syndroomtherapie door samenwerking met JCR Pharmaceuticals

− JR-141 is een potentieel transformatieve therapie die is ontworpen om eiwitten aan de hersenen en perifere weefsels te leveren om neuronopathische kenmerken samen met somatische symptomen van het Hunter-syndroom te behandelen via intraveneuze toediening

− Takeda gaat JR-141 exclusief op de markt brengen buiten de VS (behalve Japan en bepaalde andere landen in Azië-Pacific) na goedkeuring van de regelgevende instanties

− Takeda krijgt een aparte optie om een ​​exclusieve licentie te verkrijgen om in de VS te commercialiseren na voltooiing van het wereldwijde Fase 3-programma

OSAKA, Japan & ASHIYA, Hyogo, Japan--(BUSINESS WIRE)--Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) (“Takeda”) en JCR Pharmaceuticals Co., Ltd. (TSE:4552) (“JCR” ) kondigde vandaag een geografisch gerichte exclusieve samenwerkings- en licentieovereenkomst aan voor de commercialisering van JR-141 (INN: pabinafusp alfa), een onderzoeksrecombinant fusie-eiwit van de volgende generatie van een antilichaam tegen de menselijke transferrinereceptor en iduronaat-2-sulfatase (IDS) enzym voor de behandeling van het syndroom van Hunter (ook bekend als mucopolysacharidose type II of MPS II). Het Hunter-syndroom wordt veroorzaakt door een tekort aan IDS en manifesteert zich in verschillende vormen. JR-141, toegepast met J-Brain Cargo®, JCR’s eigen bloed-hersenbarrière (BBB) ​​technologie, is ontwikkeld om het therapeutische enzym over de BBB te transporteren om de hersenen direct te bereiken en zowel de somatische als neuronopathische manifestaties van de ziekte aan te pakken, wat kan leiden tot progressieve cognitieve achteruitgang.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.