Takeda commercializzerà una terapia di prossima generazione per la sindrome di Hunter in collaborazione con JCR Pharmaceuticals

− JR-141 è una terapia potenzialmente rivoluzionaria, progettata per veicolare proteine al cervello e ai tessuti periferici, nel trattamento per via endovenosa di caratteristiche neuronopatiche e sintomi somatici della sindrome di Hunter

− Takeda commercializzerà JR-141 in esclusiva al di fuori degli Stati Uniti (a eccezione del Giappone e di determinati altri paesi dell'Asia-Pacifico) previo ottenimento dell'approvazione normativa

− Concessa a Takeda un'opzione separata per l'ottenimento di una licenza di commercializzazione esclusiva negli Stati Uniti dopo la conclusione del programma globale di Fase 3

OSAKA e ASHIYA (Hyogo), Giappone--(BUSINESS WIRE)--Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) ("Takeda") e JCR Pharmaceuticals Co., Ltd. (TSE:4552) ("JCR") hanno annunciato oggi una collaborazione esclusiva e un accordo di licenza geograficamente mirati per la commercializzazione di JR-141 (INN: pabinafusp alfa), una proteina di fusione ricombinante sperimentale di prossima generazione di un anticorpo diretto contro il recettore umano della transferrina e dell'enzima iduronato-2-solfatasi (IDS) per il trattamento della sindrome di Hunter (nota anche come Mucopolisaccaridosi II o MPS II).

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