PsiOxus presenteert positieve biomarkergegevens op ESMO 2021 en demonstreert het potentieel van hun nieuwe tumorselectieve T‑SIGn®-vector, NG-350A, om geavanceerde kankers opnieuw te ontwikkelen

• Uit de belangrijkste gegevens van de FORTITUDE-studie bij de mens blijkt dat een enkele cyclus van intraveneuze (IV) NG-350A dosisafhankelijke verhogingen van specifieke inflammatoire biomarkers veroorzaakt, in overeenstemming met het mechanisme van de gecodeerde anti-CD40-agonist.
• IV-dosering van NG-350A leidde tot verhogingen van IL-12, IFNγ en IL-17 die hoger waren en langer aanhielden dan die gerapporteerd voor systemische CD40-agonisten.
• Monotherapie met NG-350A werd goed verdragen en het dosisonderzoek zal worden voortgezet in combinatie met een PD-1-remmer.

OXFORD, Engeland--(BUSINESS WIRE)--PsiOxus Therapeutics, Ltd. (PsiOxus), een bedrijf voor het herontwerpen van tumoren, heeft vandaag aangekondigd dat zij belangrijke veiligheids- en translationele gegevens van hun eerste klinische FORTITUDE-studie in de mens fase 1 zullen presenteren tijdens de European Society for Medical Oncology (ESMO) Congress 2021 deze week. Gegevens van het voltooide monotherapie-dosis-escalatiegedeelte van de FORTITUDE-studie, gestart in 2019 om de veiligheid en verdraagbaarheid van de NG-350A T-SIGn®-vector te beoordelen, zullen op vrijdag 16 september 2021 worden gepresenteerd, waarbij de poster volledig beschikbaar is op www.psioxus.com kort daarna.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.