-

Invivoscribe啟動資助專案以支援以序列為基礎的免疫系統分析的新型應用

聖地牙哥--(BUSINESS WIRE)--(美國商業資訊)-- (美國商業資訊)--精準診斷領域的全球領導者Invivoscribe已宣布啟動免疫生物標誌物發現資助專案,將專注於為開發、驗證和部署使用其分散式LymphoTrack® NGS產品和生物資訊學軟體的新型應用提供支援。

大樣本平行定序與針對免疫受體位點的試劑相結合,加快了我們對免疫應答和免疫學相關疾病過程的理解。分散式研究專用(RUO) LymphoTrack檢測和生物資訊學的可用性消除了服務模型方法的大部分障礙,並加快識別、追蹤和監測血液系統惡性腫瘤相關生物標誌物的能力。上述產品也將在全球各地部署,以追蹤免疫療法(例如CAR T細胞療法)的製造和治療,並提供一種全面的方法來追蹤受試者對疾病過程和疫苗的免疫應答。

在與全球客戶和合作夥伴的交流中,我們還意識到我們的RUO LymphoTrack®定序試劑盒和服務的用途也遠遠超出臨床腫瘤學的範圍,因為這些檢測和軟體產品目前正用於多種領域的研究,例如乳糜瀉和其他自體免疫性疾病的研究、追蹤國際太空站太空人的免疫健康、檢查臨床治療全程的免疫應答,以及確定免疫組庫隨疾病發病和進展而發生的變化。為了瞭解我們的RUO LymphoTrack試劑盒和服務用於哪些創新應用,我們決定啟動此次資助專案來為上述努力提供支援。

申請人如果向Invivoscribe的免疫生物標誌物發現(Immune Biomarker Discovery)資助專案提交成功的創新提案,將獲得LymphoTrack試劑盒、控制項和軟體,可用於支援他們的研發專案。資助將用於支援學術、政府和早期商業實驗室推展有前景的研究領域的尖端研發。

Invivoscribe商務長Tony Lialin表示:「對研究人員而言,文庫製備試劑、NGS定序試劑和生物資訊學軟體開發的綜合成本是一種障礙。此資助專案旨在減少上述財務障礙,從而使少數進步實驗室能將其開創性的應用付諸成果。」此資助的獲選者不僅將獲得NGS產品,還將有機會與Invivoscribe的ISO15189認證LabPMM實驗室的全球網路合作。此資助專案選定的實驗室也將出席即將舉行的網路研討會,並受邀在世界各地的若干研討會上發言。

詳情以及如何申請/提交提案

如果您的實驗室有興趣申請Invivoscribe的免疫生物標誌物發現資助專案以提高醫療保健標準,我們鼓勵您提交的研究提案專注於開發針對傳染性病原體、毒素、過敏原和惡性疾病(例如癌症和自體免疫性疾病)抗原的工程抗體。有關此專案的更多資訊以及如何提交提案的詳情,請造訪www.invivoscribe.com/NGS-Grant。來自世界各地符合條件的實驗室可在2021年8月31日之前提交提案,獲選者名單將在2021年9月30日之前公布。請寄送電子郵件至sales@invivoscribe.com索取有關此資助專案以及我們的腫瘤學產品和服務的更多資訊。

關於Invivoscribe

Invivoscribe利用Precision Diagnostics®改善人們的生活已超過25年,透過開發和提供標準化試劑、檢測和生物資訊學工具並將其提供給160個國家的700多家客戶來推動精準醫學領域。Invivoscribe與製藥公司合作,透過支援國際性臨床試驗、開發和商品化伴隨式診斷試劑、提供法規和實驗室服務方面的專長,以加速新藥和新療法的核准,從而對全球健康產生重大影響。我們透過國際性臨床實驗室子公司(LabPMM)提供可分配的試劑、試劑盒和對照物以及臨床試驗服務,Invivoscribe在全球提供對以上產品和服務的取得方面擁有經驗證的能力,已證明了它是理想的合作夥伴。欲瞭解更多資訊,請造訪:www.invivoscribe.com

免責聲明:本公告之原文版本乃官方授權版本。譯文僅供方便瞭解之用,煩請參照原文,原文版本乃唯一具法律效力之版本。

Contacts

More News From Invivoscribe

LabPMM®推出全球KMT2A MRD檢測服務,支援Menin抑制劑研發與急性白血病診療

聖地牙哥--(BUSINESS WIRE)--(美國商業資訊)-- Invivoscribe®旗下子公司LabPMM®今日宣布,其全新的KMT2A微小殘留病灶(MRD)檢測服務現已在全球推出。這項高靈敏度的數位PCR服務透過LabPMM的全球實驗室網路向醫療保健提供者、臨床研究人員和生物製藥合作夥伴開放,其中經過CAP/CLIA認證的檢測服務將在美國地區提供。該服務旨在滿足對於急性白血病精準分子監測與日俱增的需求。1,2,3 KMT2A重排(KMT2A r)是急性髓系白血病(AML)和急性淋巴細胞白血病(ALL)中的致癌驅動因素。4這類重排存在於約80%的嬰兒白血病病例以及5-15%的兒童和成人白血病病例中。5攜帶KMT2A重排的白血病通常與化療抗藥、高復發率和較差的臨床預後相關。5 Menin抑制劑的出現正在改變AML和ALL病患的治療格局,特別是對於攜帶KMT2A重排和NPM1突變的病患。6首款獲得FDA核准用於治療攜帶KMT2A易位的復發或難治性急性白血病的Menin抑制劑,確立了這一新興藥物類別的臨床價值。7隨著Menin抑制劑計畫向一線治療和聯合療法研究推進,臨床日益需要高靈...

Invivoscribe推出PrepQuant™系統,這是一款整合式樣本製備平台,可實現分析前工作流程的標準化和簡化

聖地牙哥--(BUSINESS WIRE)--(美國商業資訊)-- 精準診斷和可測量殘留病灶(MRD)檢測領域的全球領導者Invivoscribe®今日宣布推出PrepQuant™系統。這一全新樣本製備平台可在單一自動化裝置上完成核酸擷取、濃縮和量化整合式操作。該創新系統旨在實現樣本製備標準化,簡化分析前工作流程,以降低成本,並消除分子檢測中不一致性的主要來源。 PrepQuant系統由Invivoscribe與Hitachi High-Tech Corporation合作開發,結合Invivoscribe在研發標準化分子檢測和提供全球臨床檢測服務方面的專業知識,以及Hitachi High-Tech成熟的技術與製造能力。Hitachi High-Tech在全球擁有廣泛的生命科學和臨床診斷裝置裝機基礎。 PrepQuant系統不受檢測方法限制,可產出高濃度基因組DNA和游離DNA (cfDNA),適用於下一代定序(NGS)、量化PCR (qPCR)和數位PCR (dPCR)檢測。該系統將多步操作整合至單一平台,大幅降低實驗室營運成本、樣本差異性和實驗台佔用空間,同時實現檢測結果最佳化。...

Invivoscribe®憑藉IdentiClone® Dx IGH檢測試劑盒認證擴大IVDR產品組合

聖地牙哥--(BUSINESS WIRE)--(美國商業資訊)-- 精準診斷和可測量殘留病灶(MRD)檢測領域的全球領導者Invivoscribe驕傲地宣布,其IdentiClone Dx IGH檢測試劑盒已在歐盟獲得體外診斷法規(IVDR) 2017/746 C類認證。這款獲得IVDR認證的試劑盒可望於2026年4月初正式上市銷售。 IVDR取代了原有的體外診斷指令(IVDD),對臨床證據、效能評估、可追溯性和上市後監督提出了嚴格得多的要求。根據IVDR規定,體外診斷裝置按風險等級從A類(最低風險)到D類(最高風險)劃分。C類裝置(如IdentiClone Dx IGH)屬於高風險檢測產品,在疾病診斷和病患管理中扮演關鍵角色。 歐盟指定公告機構BSI(荷蘭)在依據IVDR展開獨立合格評定後,為IdentiClone Dx IGH檢測試劑盒頒發了CE認證。此次獲准代表Invivoscribe第二次成功獲得IVDR認證,彰顯了公司成熟的法規專業能力,以及對品質、法規遵循和病患安全的長期承諾。 Invivoscribe全球法規、品質和臨床事務副總裁Jason Gerhold表示:「Iden...
Back to Newsroom