-

Invivoscribe istituisce un programma di sovvenzioni a sostegno dello sviluppo di applicazioni innovative per l'esecuzione di analisi basate sul sequenziamento del sistema immunitario

SAN DIEGO--(BUSINESS WIRE)--Invivoscribe, leader globale nel settore della diagnostica di precisione, ha annunciato la creazione di un programma denominato 'Immune Biomarker Discovery' inteso a promuovere lo sviluppo, la convalida e l'implementazione di nuove applicazioni per l'uso del suo software di bioinformatica e dei suoi prodotti per il sequenziamento di prossima generazione (next-generation sequencing, NGS) LymphoTrack®.

Il sequenziamento massicciamente parallelo abbinato a reagenti mirati ai loci dei recettori immunitari ha accelerato la nostra comprensione della risposta immunitaria e dei processi patologici legati all'immunologia. La disponibilità di test ad uso esclusivo della ricerca (research use only, RUO) distribuiti LymphoTrack e la bioinformatica hanno permesso di abbattere la maggior parte degli ostacoli di un approccio basato su modello di servizio e hanno accelerato la capacità di identificare, tracciare e monitorare i biomarcatori associati alle neoplasie ematologiche.

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.

Contacts

More News From Invivoscribe

Riassunto: Invivoscribe espande i servizi per la citometria a flusso per velocizzare lo sviluppo e predisporre la rispondenza normativa dell'immunoterapia CAR-T con l'avvio dello studio clinico di fase 1 di CERo Therapeutics

SAN DIEGO--(BUSINESS WIRE)--Invivoscribe Inc., leader globale nella diagnostica di precisione e nei test sulla malattia minima residua (MRD), è orgoglioso di supportare CERo Therapeutics Holdings, Inc., innovativa azienda immunoterapica impegnata nel progresso delle terapie di prossima generazione a base di cellule T ingegnerizzate che utilizzano meccanismi fagocitari. Grazie a questa collaborazione, i LabPMM (i laboratori globali di riferimento di Invivoscribe) hanno personalizzato i propri se...

Riassunto: LabPMM® riceve l'approvazione dello Stato di New York per il NPM1 MRD Assay - Informare la terapia e accelerare gli studi clinici mirati

SAN DIEGO--(BUSINESS WIRE)--Invivoscribe è lieta di annunciare che la sua controllata, il Laboratory for Personalized Molecular Medicine® (LabPMM) ha ricevuto l'approvazione dallo Stato di New York (NYS) per il NPM1 MRD Assay. Questa approvazione giunge solo due mesi dopo aver ottenuto l'approvazione del NYS per il nostro FLT3 ITD MRD Assay. Insieme, questi test rappresentano uno strumento critico per i pazienti affetti da leucemia mieloide acuta (LMA), clinici e aziende farmaceutiche. La nuova...

Riassunto: LabPMM di Invivoscribe riceve l'approvazione dello Stato di New York per FLT3 ITD MRD Assay

SAN DIEGO--(BUSINESS WIRE)--Invivoscribe è lieta di annunciare che la sua azienda interamente controllata, Laboratory for Personalized Molecular Medicine® (LabPMM), LLC ha ricevuto l'approvazione dal Dipartimento della Salute dello Stato di New York per offrire FLT3 ITD MRD Assay, il test di valutazione della malattia residua misurabile (MRD). Il test di sequenziamento ultra-sensibile di nuova generazione FLT3 ITD MRD Assay di LabPMM offre ai clinici informazioni essenziali per personalizzare i...
Back to Newsroom