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ONWARD riceve la FDA Breakthrough Device Designation per ARC-IM per la pressione sanguigna e il controllo del tronco nella lesione del midollo spinale

Terza designazione di dispositivo innovativo assegnata all'azienda per le tecnologie innovative

EINDHOVEN, Paesi Bassi & LOSANNA, Svizzera--(BUSINESS WIRE)--ONWARD ha annunciato oggi che l'azienda ha ricevuto lo status di Breakthrough Device Designation dalla U.S. Food and Drug Administration (FDA) per la sua piattaforma ARC-IM per il controllo della pressione sanguigna e del tronco nelle persone con lesioni del midollo spinale. Questo è il terzo Breakthrough Device Designation assegnato a ONWARD, dopo i precedenti riconoscimenti per ARC-EX per la funzione degli arti superiori e ARC-IM per la mobilità.

ARC-IM consiste in un generatore di impulsi impiantabile e in un elettrocatetere che viene posizionato vicino al midollo spinale.

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.

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