Ferring e Rebiotix presentano dati di Fase 3 che dimostrano un'efficacia superiore del farmaco sperimentale RBX2660 rispetto al placebo nel ridurre le recidive dell'infezione da C. difficile

• Lo studio cardine di Fase 3 di RBX2660 ha raggiunto con successo l'endpoint primario; i dati sono stati presentati oggi alla Digestive Disease Week^® (DDW)
• RBX2660 è il primo bioterapeutico vivo basato sul microbiota a dimostrare l'efficacia già alla prima ricorrenza dell'infezione da Clostridioides difficile (C. difficile)
• I dati di Fase 3 di RBX2660 si aggiungono al programma clinico più grande e affidabile mai condotto nel campo della terapeutica basata sul microbioma
• I risultati si basano su precedenti studi clinici di RBX2660 che mostrano un'efficacia ripetuta e una sicurezza costante, inclusi due studi con due anni di follow-up sulla sicurezza

SAINT-PREX, Svizzera e ROSEVILLE, Minnesota--(BUSINESS WIRE)--Ferring Pharmaceuticals e Rebiotix, una società del gruppo Ferring, hanno presentato oggi i risultati dello studio clinico cardine di Fase 3 PUNCH™ CD3, che dimostrano un'efficacia superiore e una sicurezza costante di RBX2660 a dose singola nel ridurre la recidiva di infezione da Clostridioides difficile rispetto al placebo.

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