Takeda presenta risultati aggiornati in relazione a mobocertinib, che convalidano ulteriormente il beneficio clinico in pazienti con mNSCLC positivo alla mutazione da inserzione dell’esone 20 dell’EGFR

− Mobocertinib, una terapia mirata orale, ha dimostrato una sopravvivenza complessiva media di 24 mesi e sono state osservate risposte per diverse varianti da inserzione dell’esone 20 dell’EGFR

− I risultati sono stati inclusi nella richiesta di nuovo farmaco (NDA) che è stata recentemente accettata dalla Food and Drug Administration (l’agenzia federale statunitense per gli alimenti e i farmaci) per la revisione prioritaria

− I dati, che saranno presentati al simposio annuale ASCO, rafforzano il potenziale di mobocertinib in una popolazione di pazienti per la quale non esistono terapie mirate approvate

OSAKA, Giappone e CAMBRIDGE, Massachusetts--(BUSINESS WIRE)--Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) (“Takeda”) oggi ha annunciato dati aggiornati ottenuti dallo studio clinico di fase 1/2 su mobocertinib (TAK-788) a somministrazione orale in pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule metastatico (mNSCLC) positivo alla mutazione da inserzione (insertion+) dell’esone 20 del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR) che sono stati già sottoposti a chemioterapia a base di platino.

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