Takeda presenteert bijgewerkte resultaten voor Mobocertinib, waarmee het klinische voordeel bij patiënten met EGFR Exon20-insertie + mNSCLC verder wordt versterkt

– Mobocertinib, een orale gerichte therapie, toonde een mediane totale overleving van 24 maanden aan, en reacties werden waargenomen bij verschillende EGFR Exon20-insertievarianten

– Resultaten opgenomen in Mobocertinib’s New Drug Application (NDA), die onlangs door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) met prioriteit werd beoordeeld

– Gegevens die op de jaarlijkse ASCO-bijeenkomst worden vermeld versterken het potentieel van Mobocertinib in een patiëntenpopulatie zonder goedgekeurde gerichte therapieën

OSAKA, Japan & CAMBRIDGE, Massachusetts--(BUSINESS WIRE)--Takeda Pharmaceutical Company Limited ( TSE:4502/NYSE:TAK) (“Takeda”) heeft vandaag bijgewerkte gegevens bekendgemaakt van de fase 1/2-studie van mobocertinib (TAK-788) oraal toegediend aan patiënten met epidermale groeifactorreceptor (EGFR) Exon20 insertiemutatie-positieve (insertie +) gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker (mNSCLC) die eerder op platina gebaseerde chemotherapie hebben ondergaan. De resultaten toonden aan dat mobocertinib klinisch zinvol voordeel bleef vertonen na meer dan een jaar follow-up en zal worden gepresenteerd op de virtuele 57e jaarlijkse bijeenkomst van de American Society of Clinical Oncology (ASCO) op 4 juni.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.