Ferring e Rebiotix presenteranno i dati di riferimento per il bioterapico RBX2660 basato sul microbiota in fase di sperimentazione alla Digestive Disease Week® (DDW) 2021

• Per la prima volta in assoluto, Ferring e Rebiotix, una società Ferring, presenteranno i dati di efficacia e sicurezza della Fase 3 dello studio PUNCH™ CD3 che valuta il bioterapico vivo sperimentale a base di microbiota RBX2660 per la riduzione dell'infezione ricorrente da Clostridioides difficile (C. difficile). Questa sperimentazione fa parte del più grande e robusto programma di sviluppo clinico al mondo in terapie basate sul microbioma.

• Inoltre, verrà presentata per la prima volta un'analisi intermedia del PUNCH CD3-Open-Label Study (OLS). PUNCH CD3-OLS ha ampliato i criteri di inclusione consentendo l'arruolamento di pazienti con infezione ricorrente da C. difficile che gli operatori sanitari vedono più comunemente nella pratica clinica, compresi quelli con co-morbidità come le malattie infiammatorie intestinali (IBD).

• Lo studio finale presentato sarà un'analisi innovativa che valuta i tassi di mortalità e i costi sanitari tra i pazienti statunitensi Medicare con infezione primaria e ricorrente da C. difficile che possono anche aver sperimentato la sepsi, una complicazione potenzialmente devastante dell'infezione da C. difficile.

SAINT-PREX, Svizzera & ROSEVILLE, Minn.--(BUSINESS WIRE)--Ferring Pharmaceuticals e Rebiotix, una società Ferring, hanno annunciato oggi che i dati di Fase 3 che valutano il suo bioterapico vivo a base di microbiota RBX2660 per la riduzione della Clostridioides difficile (C. difficile) ricorrente saranno presentati nell'ambito di un intervento su invito alla Digestive Disease Week® (DDW) 2021.

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