-

Eindresultaten van de National Cardiogenic Shock Initiative (NCSI) -studie tonen het voordeel aan van vroegtijdige cardiale ontlasting met Impella

DANVERS, Mass.--(BUSINESS WIRE)--De eindresultaten van de door een arts geleide studie van het National Cardiogenic Shock Initiative (NCSI) tonen een overleving van 71% tot ontslag aan met meer dan 90% native hartherstel wanneer de beste praktijken worden gebruikt, inclusief plaatsing van een Impella-hartpomp voorafgaand aan prior to revascularization (PCI). De studie evalueerde de resultaten van 406 opeenvolgende patiënten die zich presenteerden met acute myocardial infarction cardiogenic shock (AMICS) op 80 deelnemende locaties in de Verenigde Staten. De studie toont aan dat een protocol gebaseerde benadering voor het verhogen van de overlevingskansen bij cardiogene shock reproduceerbaar is in zowel academische als gemeenschapsziekenhuizen. De resultaten werden vandaag gepresenteerd door Babar Basir, DO, directeur van het ondersteuningsprogramma voor acute mechanische bloedsomloop in het Henry Ford Hospital en co-hoofdonderzoeker van de studie, tijdens de 2021 Society of Cardiovascular Angiography & Interventions (SCAI) Scientific Sessions.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Media:
Sarah Lima
Communications Manager
978-882-8211
slima@abiomed.com

Investors:
Todd Trapp
Vice President and Chief Financial Officer
(978) 646-1680
ttrapp@abiomed.com

Abiomed, Inc.

NASDAQ:ABMD


Contacts

Media:
Sarah Lima
Communications Manager
978-882-8211
slima@abiomed.com

Investors:
Todd Trapp
Vice President and Chief Financial Officer
(978) 646-1680
ttrapp@abiomed.com

More News From Abiomed, Inc.

Samenvatting: FDA keurt Impella ECP Pivotal hartpomp goed en eerste patiënten ingeschreven in Pivotal Clinical Trial

DANVERS, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Abiomed (Nasdaq: ABMD) kondigt aan dat de Amerikaanse Food en Drug Administration (FDA) de versie van Impella ECP heeft goedgekeurd die zal worden gebruikt in de Impella ECP Pivotal Trial, en de eerste twee patiënten zijn ingeschreven in de proef. Amir Kaki, MD, directeur mechanische ondersteuning van de bloedsomloop in het Ascension St. John Hospital in Detroit, leidde de procedures. Deze eenarmige, prospectieve, multicenter studie zal het aantal ernstige nadel...

Samenvatting: Eerste patiënten ter wereld behandeld met Impella RP Flex met SmartAssist

DANVERS, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Abiomed (Nasdaq: ABMD) kondigt aan dat de eerste drie patiënten ter wereld zijn behandeld met Impella RP Flex met SmartAssist, de nieuwste hartpomp van Abiomed voor patiënten met rechter hartfalen. Alle drie de patiënten zijn nu met succes gespeend van Impella-ondersteuning en twee zijn al naar huis teruggekeerd met hun eigen hart. De patiënten werden behandeld in Hackensack University Medical Center/Hackensack Meridian Health in Hackensack, NJ, en Kingwood Medi...

Samenvatting: Impella RP Flex met SmartAssist krijgt FDA-goedkeuring voor de behandeling van rechterhartfalen

DANVERS, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Abiomed (Nasdaq: ABMD) kondigt aan dat Impella RP Flex met SmartAssist pre-market goedkeuring (PMA) van de Amerikaanse Food en Drug Administration (FDA), het hoogste goedkeuringsniveau van de FDA, als veilig heeft ontvangen en effectief voor de behandeling van acuut rechterhartfalen gedurende maximaal 14 dagen. Impella RP Flex wordt geïmplanteerd via de interne halsader (IJ) ader, die mobiliteit van de patiënt mogelijk maakt, en heeft technologie met twee sensor...
Back to Newsroom