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Soundbite Medical Solutions annonce l’homologation du SoundBite® Crossing System – Périphérique (14P) par la FDA

MONTRÉAL--(BUSINESS WIRE)--Soundbite Medical Solutions (SBMS) annonce avoir reçu une homologation d'instrument médical de la FDA américaine pour le SoundBite® Crossing System – Périphérique (SCS-P) avec la plateforme Active Wire de 0.014” (14P).

Le SCS-P (14P) est destiné au traitement des patients atteints de la maladie artérielle périphérique (MAP), spécifiquement pour franchir les occlusions totales chroniques (CTO) fortement calcifiees dans les artères au-dessus et en-dessous du genou.

« Cette homologation est un jalon important dans notre mission d’améliorer la qualité de vie des patients souffrant d'ischémie critique des membres inférieurs, spécialement ceux dont les lésions sont très calcifiées. Nous croyons que cette homologation est une reconnaissance de notre engagement à révolutionner le traitement des CTOs et de la MAP avec notre famille d’appareils sécuritaires et efficaces », a déclaré Lori Chmura, présidente et directrice générale de SoundBite Medical

La présence de CTOs et de lésions calcifiées pose des défis importants dans le traitement endovasculaire de la MAP, spécialement pour l'ischémie critique des membres inferieurs (CLI). La CLI est la forme la plus sévère de MAP et est associée à un risque élevé d'amputation majeure, d'événements cardiovasculaires et de décès.1 Particulièrement, on rapporte un taux de mortalité de 20% dans les 6 mois et de 50% à 5 ans après un diagnostic de CLI.2,3 La CLI est notamment associée à de nombreuses complications, comme les ulcérations, les infections et la gangrène. La CLI est aussi associée à un risque élevé d'amputation des membres inférieurs, estimé à 10-40% des patients à 6 mois du diagnostic, surtout chez les patients actuellement non traitables.4,5

Le système SCS-P 14P comprend la console SoundBite® et le fil-guide actif SoundBite® de 0.014”. Le SCS-P exploite la méthode exclusive de Soundbite pour produire et transmettre en toute sécurité des ondes de choc qui permettent de traverser sélectivement les lésions calcifiées. Le SCS-P jouit d’un marquage CE, d’une homologation par la US-FDA (510k), and d’une homologation par Santé Canada, et il est disponible sur les plateformes de fils-guides de 0.018” et 0.014”.

À propos de Soundbite Medical Solutions

Soundbite est une société privée du domaine des instruments médicaux qui se consacre au développement de solutions innovatrices pour le traitement des lésions calcifiées et occlusives dans les maladies artérielles périphériques et coronaires. Soundbite a développé et déployé une méthode brevetée pour produire et livrer, en toute sécurité, des ondes de choc aux lésions calcifiées à l'aide d'une gamme de dispositifs à base de fils-guides actifs pour améliorer et transformer le standard des soins dans le traitement des patients souffrant de maladies cardiovasculaires. www.soundbitemedical.com

Pour plus d'informations sur les solutions médicales SoundBite, veuillez contacter Ashkan Haghighat (ashkan.haghighat@soundbitemedical.com), SoundBite Medical Solutions, 2300 Alfred Nobel, Montréal Québec H4S 2A4

Énoncés prospectifs Ce communiqué de presse contient des énoncés prospectifs et des informations prospectives, ou, collectivement, des énoncés prospectifs, au sens des lois sur les valeurs mobilières applicables, fondés sur les convictions et les hypothèses de notre direction et sur les informations actuellement disponibles pour notre direction. Vous pouvez identifier les déclarations prospectives par des termes tels que « peut », « sera », « devrait », « pourrait », « serait », « perspectives », « croire », « planifier », « prévoir », « anticiper », « s’attendre » et « estimer » ou les négatifs de ces termes, ou des variations d’entre eux. Les énoncés prospectifs sont fondés sur un certain nombre d’hypothèses et sont assujettis à un certain nombre de risques et d’incertitudes, dont beaucoup échappent au contrôle de SoundBite Medical Solutions Inc. et pourraient faire en sorte que les résultats réels diffèrent sensiblement de ceux qui sont divulgués ou anticipés par ces informations prospectives. Le lecteur est prié d’examiner attentivement ces risques et incertitudes ainsi que d’autres et de ne pas se fier indûment aux énoncés prospectifs. Les énoncés prospectifs reflètent les attentes actuelles concernant les événements futurs et ne sont valables qu’à la date du présent communiqué de presse et représentent nos attentes à cette date. Nous n’assumons aucune obligation de mettre à jour ou de réviser les informations contenues dans ce communiqué de presse, que ce soit à la suite de nouvelles informations, d’événements futurs ou de circonstances.

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