-

Arruolato il primo paziente nello studio controllato randomizzato PROTECT IV di Impella

DANVERS, Massachusetts--(BUSINESS WIRE)--Abiomed (NASDAQ:ABMD) oggi ha annunciato l'arruolamento del primo paziente in PROTECT IV, un vasto studio controllato randomizzato, prospettico e multicentrico, disegnato per ottenere il livello di prove cliniche necessarie per la raccomandazione in base alle linee guida sui dispositivi di Classe I per Impella negli interventi coronarici percutanei ad alto rischio. Il primo paziente è stato arruolato presso l'Ascension St. John Hospital di Detroit dal Dott. Ted Schreiber, primario di cardiologia presso l'Ascension St. John Macomb-Oakland Hospital, e dal Dott. Amir Kaki, cardiologo interventista e direttore dell'assistenza meccanica circolatoria presso l'Ascension St. John Hospital.

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.

Contacts

Media
Sarah Lima
Responsabile comunicazioni
978-882-8211
slima@abiomed.com

Investitori
Todd Trapp
Vicepresidente e direttore finanziario
(978) 646-1680
ttrapp@abiomed.com

Abiomed, Inc.

NASDAQ:ABMD


Contacts

Media
Sarah Lima
Responsabile comunicazioni
978-882-8211
slima@abiomed.com

Investitori
Todd Trapp
Vicepresidente e direttore finanziario
(978) 646-1680
ttrapp@abiomed.com

More News From Abiomed, Inc.

Riassunto: FDA approva la pompa cardiaca fondamentale Impella ECP, mentre vengono arruolati i primi pazienti dello studio clinico fondamentale

DANVERS, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Abiomed (Nasdaq: ABMD) annuncia che la Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti ha approvato la versione di Impella ECP che verrà utilizzata nello studio clinico fondamentale su Impella ECP, e i primi due pazienti sono stati arruolati nello studio. Amir Kaki, MD, direttore del supporto meccanico al circolo presso l'Ascension St. John Hospital di Detroit, ha guidato le procedure. Questo trial prospettico, multicentrico, a braccio singolo valuterà la p...

Riassunto: Primi pazienti al mondo trattati con Impella RP Flex con SmartAssist

DANVERS, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Abiomed (Nasdaq: ABMD) annuncia che i primi tre pazienti al mondo sono stati trattati con Impella RP Flex con SmartAssist, la più recente pompa cardiaca di Abiomed per pazienti affetti da insufficienza cardiaca destra. Tutti e tre i pazienti sono stati ora svezzati con successo dal supporto di Impella e due sono già tornati a casa con il loro cuore nativo. I pazienti sono stati trattati presso il Hackensack University Medical Center/Hackensack Meridian Health ad...

Riassunto: Impella RP Flex con SmartAssist riceve l’autorizzazione da parte della FDA per il trattamento dell’insufficienza cardiaca destra

DANVERS, Massachusetts--(BUSINESS WIRE)--Abiomed (Nasdaq: ABMD) annuncia che Impella RP Flex con SmartAssist ha ricevuto l’autorizzazione “pre-market” (PMA) da parte della FDA (Food and Drug Administration, l’agenzia federale statunitense per gli alimenti e i farmaci), il più alto livello di autorizzazione conferito dalla FDA, come dispositivo sicuro ed efficace per il trattamento dell’insufficienza cardiaca destra acuta per un periodo massimo di 14 giorni. Impella RP Flex viene impiantato attr...
Back to Newsroom