Rapid Medical ottiene l'autorizzazione della FDA per il primo Stent Retriever regolabile da utilizzare nel trattamento dell'ictus ischemico
Rapid Medical ottiene l'autorizzazione della FDA per il primo Stent Retriever regolabile da utilizzare nel trattamento dell'ictus ischemico
TIGERTRIEVER™ utilizza la tecnologia proprietaria di Rapid Medical per migliorare in modo significativo l'efficacia della rimozione minimamente invasiva dei coaguli di sangue dal cervello
YOKNEAM, Israele & MIAMI--(BUSINESS WIRE)--Rapid Medical, costruttore di dispositivi neurovascolari reattivi e regolabili, annuncia l'autorizzazione della FDA per il suo dispositivo di rivascolarizzazione TIGERTRIEVER™ da utilizzare nel trattamento dell'ictus ischemico. TIGERTRIEVER è il primo stent retriever ad offrire un controllo intelligente, permettendo ai neuro interventisti di migliorare la rimozione dei coaguli di sangue e ripristinare il flusso di sangue al cervello dopo un attacco ischemico - una condizione medica che ogni anno sconvolge 800.000 americani. Oltre 5.000 pazienti sono già stati trattati con TIGERTRIEVER in Europa, dove è già stato approvato.
Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.
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Ronen Eckhouse
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