Takeda geeft updates over fase 1/2 klinische onderzoeken van Novavax ’en Moderna’s COVID-19-vaccinkandidaten in Japan

• Takeda stelt twee COVID-19-vaccins beschikbaar in Japan, door Novavax ’recombinante vaccinkandidaat te produceren en door Moderna’s mRNA-vaccinkandidaat te distribueren, met de steun van de Japanse regering
• Fase 1/2-immunogeniteits- en veiligheidsproeven, ontworpen voor 200 gezonde Japanse volwassenen, gevolgd gedurende 12 maanden na de tweede vaccinatie
• Primaire analyseresultaten van beide onderzoeken worden verwacht in CY2021 en zullen New Drug Applications (NDA) in Japan ondersteunen

OSAKA, Japan--(BUSINESS WIRE)--Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE: 4502/NYSE:TAK) heeft vandaag aangekondigd dat de eerste proefpersoon werd gedoseerd in zijn fase 1/2 immunogeniteits- en veiligheidsonderzoek van Novavax ‘COVID-19-vaccin kandidaat (TAK -019) in Japan. Eerder deze maand voltooide Takeda de inschrijving voor de fase 1/2 immunogeniciteits- en veiligheidsstudie van het bedrijf naar Moderna’s COVID-19-vaccinkandidaat (TAK-919) in Japan.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.