Janssen presenta in Europa una richiesta di autorizzazione all'immissione in commercio per amivantamab nel trattamento dei pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule metastatico EGFR-mutato con inserzione dell'esone 20

Se approvato, amivantamab sarà in assoluto il primo trattamento nell'Unione europea specificamente mirato alle mutazioni EGFR da inserzione dell'esone 20 nel carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) metastatico¹

BEERSE, Belgio--(BUSINESS WIRE)--RISERVATO AI SOLI MEDIA MEDICI E SPECIALISTICI EUROPEI. VIETATA LA DISTRIBUZIONE NEL BENELUX E NEL REGNO UNITO

Le società farmaceutiche Janssen di Johnson & Johnson oggi annunciano la presentazione di una richiesta di autorizzazione all'immissione in commercio (MAA) all'Agenzia europea per i medicinali (EMA) per l'approvazione di amivantamab nel trattamento dei pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) metastatico EGFR (recettore del fattore di crescita epidermico)-mutato con inserzione dell'esone 20 con progressione della malattia dopo il fallimento di una chemioterapia a base di platino.

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