-

Eersteklas cholesterolverlagende behandeling NILEMDO® ▼ (bempedoïnezuur) tablet en de combinatie ervan met ezetimibe NUSTENDI® ▼ (bempedoïnezuur en ezetimibe) tablet goedgekeurd in Zwitserland

- NILEMDO® (bempedoïnezuur) is de eerste orale, eenmaal daagse behandeling die in bijna twee decennia is goedgekeurd om het lage low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) te verlagen voor geïndiceerde patiënten -

- Bempedoïnezuur en het geneesmiddel in vaste combinatie met ezetimibe leveren beide een significante verlaging van LDL-C op wanneer ze worden toegevoegd aan een statine of andere lipidenverlagende therapieën1,2 -

- Twee derde van de patiënten in Zwitserland met een zeer hoog cardiovasculair risico haalt de LDL-C-streefwaarden van de European Society of Cardiology niet,3 wat aangeeft dat er behoefte is aan aanvullende behandelingsopties -

original

MÜNCHEN & ANN ARBOR, Mich.--(BUSINESS WIRE)--Daiichi Sankyo Europe GmbH (hierna 'Daiichi Sankyo') en Esperion Therapeutics (NASDAQ: ESPR) hebben vandaag de goedkeuring van Swissmedic aangekondigd voor NILEMDO®▼(bempedoic acid) tablet en NUSTENDI®▼(bempedoic acid and ezetimibe) tablet, die nieuwe behandelingsopties biedt voor mensen met een hoge low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) in Zwitserland.

(1) European Medicines Agency. NILEMDO® Summary of Product Characteristics. 27 Nov 2020: https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/nilemdo-epar-product-information_en.pdf.

(2) Pinkosky SL, et al. Liver- specific ATP-citrate lyase inhibition by bempedoic acid decreases LDL-C and attenuates atherosclerosis. Nature Communications. 2016; 7:13457. DOI:10.1038/ncomms13457.

(3) Rachamin Yael, et al. “Statin treatment and LDL target value achievement in Swiss general practice – a retrospective observational study,” 27 May 2020. Swiss Med Wkly. 2020;150:w20244: https://smw.ch/article/doi/smw.2020.20244.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Daiichi Sankyo Europe GmbH
Dr. Wolfgang Schiessl (Europe)
Director Product PR and Communications, Cardiovascular Europe
+49 151 1714 7317

Esperion
corporateteam@esperion.com

Industry:
Daiichi Sankyo Europe GmbH Logo
Daiichi Sankyo Europe GmbH Logo

Daiichi Sankyo Europe GmbH

Release Versions
EnglishSpanish (Summary)GermanFrenchItalian (Summary)Dutch (Summary)

Contacts

Daiichi Sankyo Europe GmbH
Dr. Wolfgang Schiessl (Europe)
Director Product PR and Communications, Cardiovascular Europe
+49 151 1714 7317

Esperion
corporateteam@esperion.com

More News From Daiichi Sankyo Europe GmbH

Samenvatting: Bempedoïnezuur vermindert aanzienlijk het risico van belangrijke ongunstige cardiovasculaire gebeurtenissen, en meer combinatietherapieën kunnen meer patiënten helpen om LDL-C-streefwaarden te bereiken— late EAS-gegevens

MÜNCHEN--(BUSINESS WIRE)--Daiichi Sankyo Europe, (hierna Daiichi Sankyo) kondigde vandaag de presentatie van de resultaten aan van de fase 3 CLEAR Outcomes Trial voor cardiovasculaire aandoeningen (cholesterolverlaging via bempedoïnezuur, een ATP citraat lyase (ACL)-remmende therapie) en van de multinationale observationele SANTORINI-studie (lipidenbeheer bij patiënten met hoog en zeer hoog CV-risico; gegevens uit de klinische praktijk in Europa). Deze bekendmaking is officieel geldend in de or...

Samenvatting: Nieuwe gegevens ondersteunen het gebruik van LIXIANA® (edoxaban) bij complexe patiëntenpopulaties met atriale fibrillatie (AF)

MNCHEN--(BUSINESS WIRE)--Daiichi Sankyo Europe, (hierna Daiichi Sankyo) kondigde vandaag een schat aan nieuwe edoxaban-gegevens aan die worden gepresenteerd op het ESC-congres 2021, georganiseerd door de European Society of Cardiology. Deze omvatten inzichten uit de dagelijkse klinische praktijk via het ETNA-AF-register, die het werkzaamheids- en veiligheidsprofiel van edoxaban bevestigen dat werd gezien in gerandomiseerde klinische onderzoeken bij een reeks patiënten met atriale fibrillatie (A...

Samenvatting: Europese observationele studie SANTORINI toont aan dat de LDL-C-spiegels hoger blijven dan de aanbevolen doelen en dat combinatietherapieën te weinig worden gebruikt bij patiënten met een zeer hoog of hoog cardiovasculair risico

MNCHEN--(BUSINESS WIRE)--Daiichi Sankyo Europe, (hierna Daiichi Sankyo) kondigde vandaag inaugurele gegevens aan van SANTORINI, de eerste Europese observationele studie sinds de ESC/EAS-richtlijnen voor het beheer van dyslipidemie van 2019 om het beheer van hoge en zeer hoge risico cardiovasculaire (CV) patiënten die lipidenverlagende therapie (LLT) nodig hebben, op het ESC Congress 2021, georganiseerd door de European Society of Cardiology. SANTORINI is een multinationaal, prospectief, observa...
Back to Newsroom