-

Bempedoïnezuur vermindert aanzienlijk het risico van belangrijke ongunstige cardiovasculaire gebeurtenissen, en meer combinatietherapieën kunnen meer patiënten helpen om LDL-C-streefwaarden te bereiken late EAS-gegevens

  • Nieuw gepresenteerde resultaten van CLEAR Outcomes Trial naar bempedoïnezuur, dat als NILEMDO®▼ op de Europese markt wordt gebracht, tonen een relatieve risicovermindering van 13%* aan van ernstige cardiovasculaire (CV) gebeurtenissen bij patiënten met, of met een hoog risico op, atherosclerotische cardiovasculaire aandoeningen (ASCVD) met verhoogde LDL-C-waarden1
  • De gegevens van de SANTORINI-studie wijzen erop dat het gebruik van combinatietherapieën als standaardzorg het aantal patiënten dat de door de richtlijnen vastgestelde LDL-C-streefwaarden haalt, zou moeten verhogen2
  • Bempedoïnezuur is de eerste orale ACL-remmer die als lipidenverlagende therapie zowel de LDL-C-waarden als het risico van belangrijke ongunstige CV-gebeurtenissen verlaagt1
  • Deze gegevens vormen een cruciale stap om CV-patiënten te helpen de Europese richtlijnen voor LDL-C-streefwaarden te halen en de impact van hart- en vaatziekten (CVD) in heel Europa te verminderen

MÜNCHEN--(BUSINESS WIRE)--Daiichi Sankyo Europe, (hierna Daiichi Sankyo) kondigde vandaag de presentatie van de resultaten aan van de fase 3 CLEAR Outcomes Trial voor cardiovasculaire aandoeningen (cholesterolverlaging via bempedoïnezuur, een ATP citraat lyase (ACL)-remmende therapie) en van de multinationale observationele SANTORINI-studie (lipidenbeheer bij patiënten met hoog en zeer hoog CV-risico; gegevens uit de klinische praktijk in Europa).

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Media contact
Dr. Wolfgang Schiessl
Daiichi Sankyo Europe GmbH
PR & Portfolio Communication Lead, Specialty Medicines
+49 151 1714 7317

Daiichi Sankyo Europe



Contacts

Media contact
Dr. Wolfgang Schiessl
Daiichi Sankyo Europe GmbH
PR & Portfolio Communication Lead, Specialty Medicines
+49 151 1714 7317

More News From Daiichi Sankyo Europe

Samenvatting: Nieuwe gegevens ondersteunen het gebruik van LIXIANA® (edoxaban) bij complexe patiëntenpopulaties met atriale fibrillatie (AF)

MNCHEN--(BUSINESS WIRE)--Daiichi Sankyo Europe, (hierna Daiichi Sankyo) kondigde vandaag een schat aan nieuwe edoxaban-gegevens aan die worden gepresenteerd op het ESC-congres 2021, georganiseerd door de European Society of Cardiology. Deze omvatten inzichten uit de dagelijkse klinische praktijk via het ETNA-AF-register, die het werkzaamheids- en veiligheidsprofiel van edoxaban bevestigen dat werd gezien in gerandomiseerde klinische onderzoeken bij een reeks patiënten met atriale fibrillatie (A...

Samenvatting: Europese observationele studie SANTORINI toont aan dat de LDL-C-spiegels hoger blijven dan de aanbevolen doelen en dat combinatietherapieën te weinig worden gebruikt bij patiënten met een zeer hoog of hoog cardiovasculair risico

MNCHEN--(BUSINESS WIRE)--Daiichi Sankyo Europe, (hierna Daiichi Sankyo) kondigde vandaag inaugurele gegevens aan van SANTORINI, de eerste Europese observationele studie sinds de ESC/EAS-richtlijnen voor het beheer van dyslipidemie van 2019 om het beheer van hoge en zeer hoge risico cardiovasculaire (CV) patiënten die lipidenverlagende therapie (LLT) nodig hebben, op het ESC Congress 2021, georganiseerd door de European Society of Cardiology. SANTORINI is een multinationaal, prospectief, observa...

Nieuwe follow-upgegevens na twee jaar van ETNA-AF-Europe bevestigen opnieuw het voordeel van LIXIANA® (edoxaban) bij mensen met atriumfibrilleren

MÜNCHEN--(BUSINESS WIRE)--Daiichi Sankyo Europe (hierna Daiichi Sankyo) kondigde vandaag de presentatie aan van nieuwe routinematige gegevens over klinische praktijkresultaten die, in overeenstemming met de gerandomiseerde klinische onderzoeksgegevens, de consistente effectiviteit en het veiligheidsprofiel van LIXIANA® (edoxaban) bevestigen bij de bescherming tegen het risico van beroerte bij mensen met atriumfibrilleren (AF). Meer dan 13.000 patiënten werden gedurende twee jaar gevolgd in de E...
Back to Newsroom