ViiV Healthcare annuncia l'opinione positiva del CHMP su Rukobia (fostemsavir), un inibitore dell’aggancio primo nel suo genere per il trattamento di pazienti adulti con infezione da HIV resistente a più farmaci e con poche opzioni di trattamento...

• I risultati dello studio cardine BRIGHTE di fase III hanno dimostrato che la maggioranza (60%) degli adulti ad elevata esperienza di trattamento randomizzati a ricevere fostemsavir con una terapia di fondo ottimizzata ha raggiunto e mantenuto la soppressione virale a 96 settimane
• Fostemsavir fa fronte a un'esigenza critica non soddisfatta nella cura dell'HIV per i pazienti con opzioni terapeutiche scarse o nulle

LONDRA--(BUSINESS WIRE)-- 

ViiV Healthcare annuncia l'opinione positiva del CHMP su Rukobia (fostemsavir), un inibitore dell’aggancio primo nel suo genere per il trattamento di pazienti adulti con infezione da HIV resistente a più farmaci e con poche opzioni di trattamento disponibili

ViiV Healthcare, multinazionale specializzata nell’HIV la cui quota di maggioranza è detenuta da GlaxoSmithKline plc (“GSK”), in partecipazione con Pfizer Inc. e Shionogi Limited, oggi ha annunciato che il Comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) dell'Agenzia europea dei medicinali (EMA) ha espresso un'opinione positiva raccomandando l'approvazione di Rukobia (fostemsavir) in compresse da 600 mg a rilascio prolungato, un nuovo inibitore dell'aggancio per il trattamento dell'infezione da HIV-1.

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