-

Gepoolde analyses tonen aan dat NILEMDO® ▼ het cholesterol significant verlaagt in verschillende subgroepen in fase 3-gegevens gepresenteerd op AHA 2020

  • NILEMDO®▼(bempedoïnezuur) is een nieuwe, eersteklas, orale, eenmaal daagse behandeling die Low-Density Lipoprotein Cholesterol (LDL-C) verlaagt en kan worden gecombineerd met andere behandelingen om het cholesterol nog verder te verlagen
  • Bempedoïnezuur werkt in op de bekende cholesterolsyntheseroute, stroomopwaarts van het statinedoelwit in de lever, waardoor extra LDL-C-verlaging mogelijk is wanneer het wordt toegevoegd aan statine of andere lipidenverlagende therapieën
  • Vanwege het unieke werkingsmechanisme wordt bempedoïnezuur niet geactiveerd in skeletspieren, waardoor de kans op spiergerelateerde bijwerkingen afneemt
  • Analyse van fase 3-gegevens toonde aan dat bempedoïnezuur LDL-C significant verlaagde in week 12 bij mannelijke en vrouwelijke deelnemers*, met een grotere LDL-C-verlaging bij vrouwelijke deelnemers

MÜNCHEN--(BUSINESS WIRE)--Daiichi Sankyo Europe GmbH (hierna ‘Daiichi Sankyo’) heeft vandaag de resultaten bekendgemaakt van twee gepoolde analyses van vier Fase 3 klinische onderzoeken naar bempedoïnezuur. De gegevens werden gepresenteerd op de virtuele American Heart Association (AHA) Scientific Sessions 2020.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Dr. Wolfgang Schiessl (Europe)
Daiichi Sankyo Europe GmbH
Director Product PR and Communications, Cardiovascular Europe
+49 151 1714 7317

Industry:

Daiichi Sankyo Europe GmbH

Release Versions
EnglishSpanishFrenchItalianDutch (Summary)

Contacts

Dr. Wolfgang Schiessl (Europe)
Daiichi Sankyo Europe GmbH
Director Product PR and Communications, Cardiovascular Europe
+49 151 1714 7317

More News From Daiichi Sankyo Europe GmbH

Samenvatting: Bempedoïnezuur vermindert aanzienlijk het risico van belangrijke ongunstige cardiovasculaire gebeurtenissen, en meer combinatietherapieën kunnen meer patiënten helpen om LDL-C-streefwaarden te bereiken— late EAS-gegevens

MÜNCHEN--(BUSINESS WIRE)--Daiichi Sankyo Europe, (hierna Daiichi Sankyo) kondigde vandaag de presentatie van de resultaten aan van de fase 3 CLEAR Outcomes Trial voor cardiovasculaire aandoeningen (cholesterolverlaging via bempedoïnezuur, een ATP citraat lyase (ACL)-remmende therapie) en van de multinationale observationele SANTORINI-studie (lipidenbeheer bij patiënten met hoog en zeer hoog CV-risico; gegevens uit de klinische praktijk in Europa). Deze bekendmaking is officieel geldend in de or...

Samenvatting: Nieuwe gegevens ondersteunen het gebruik van LIXIANA® (edoxaban) bij complexe patiëntenpopulaties met atriale fibrillatie (AF)

MNCHEN--(BUSINESS WIRE)--Daiichi Sankyo Europe, (hierna Daiichi Sankyo) kondigde vandaag een schat aan nieuwe edoxaban-gegevens aan die worden gepresenteerd op het ESC-congres 2021, georganiseerd door de European Society of Cardiology. Deze omvatten inzichten uit de dagelijkse klinische praktijk via het ETNA-AF-register, die het werkzaamheids- en veiligheidsprofiel van edoxaban bevestigen dat werd gezien in gerandomiseerde klinische onderzoeken bij een reeks patiënten met atriale fibrillatie (A...

Samenvatting: Europese observationele studie SANTORINI toont aan dat de LDL-C-spiegels hoger blijven dan de aanbevolen doelen en dat combinatietherapieën te weinig worden gebruikt bij patiënten met een zeer hoog of hoog cardiovasculair risico

MNCHEN--(BUSINESS WIRE)--Daiichi Sankyo Europe, (hierna Daiichi Sankyo) kondigde vandaag inaugurele gegevens aan van SANTORINI, de eerste Europese observationele studie sinds de ESC/EAS-richtlijnen voor het beheer van dyslipidemie van 2019 om het beheer van hoge en zeer hoge risico cardiovasculaire (CV) patiënten die lipidenverlagende therapie (LLT) nodig hebben, op het ESC Congress 2021, georganiseerd door de European Society of Cardiology. SANTORINI is een multinationaal, prospectief, observa...
Back to Newsroom