-

Gepoolde resultaten van Incyte’s TRuE-AD1 en TRuE-AD2 atopische dermatitis-onderzoeken van Ruxolitinib Cream tonen klinisch betekenisvolle verbeteringen aan in door de patiënt gerapporteerde kwaliteit van leven beoordelingen

– De resultaten bevestigen dat behandeling met ruxolitinib crème resulteert in een snelle, substantiële en aanhoudende vermindering van jeuk
– De resultaten tonen ook verbetering aan in door de patiënt gerapporteerde percepties van slaapkwaliteit, slaapdiepte en herstel in verband met slaap, zoals gemeten met de PROMIS® Short Form-Sleep Disturbance (8b) -vragenlijst
– Mondelinge presentatie zal op aanvraag beschikbaar zijn als onderdeel van het 29e EADV Virtual Congress

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) heeft vandaag de resultaten bekendgemaakt op het gebied van werkzaamheid en veiligheid van een gepoolde analyse van twee gerandomiseerde, dubbelblinde, voertuiggestuurde Fase 3-onderzoeken – TRuE-AD1 en TRuE-AD2 – evaluatie ruxolitinib-crème voor de behandeling van patiënten met lichte tot matige atopische dermatitis (AD). De presentatie (FC08.08) zal op aanvraag beschikbaar zijn als onderdeel van het 29e congres van de European Academy of Dermatology and Venereology (EADV), dat vrijwel van 29-31 oktober 2020 wordt gehouden.

De belangrijkste bevindingen van de individuele TRuE-AD1- en TRuE-AD2-onderzoeken werden eerder gerapporteerd.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Media

Catalina Loveman, +1 302 498 6171
cloveman@incyte.com

Nupur Patel, PharmD, +1 302 498 5822
npatel@incyte.com

Investors

Michael Booth, DPhil, +1 302 498 5914
mbooth@incyte.com

Christine Chiou, +1 302 274 4773
cchiou@incyte.com

Incyte

NASDAQ:INCY


Contacts

Media

Catalina Loveman, +1 302 498 6171
cloveman@incyte.com

Nupur Patel, PharmD, +1 302 498 5822
npatel@incyte.com

Investors

Michael Booth, DPhil, +1 302 498 5914
mbooth@incyte.com

Christine Chiou, +1 302 274 4773
cchiou@incyte.com

More News From Incyte

Samenvatting: Opzelura® (ruxolitinib) crème wordt de eerste topische JAK-remmer zonder steroïden die in de Europese Unie is goedgekeurd voor volwassenen met matig ernstige atopische dermatitis

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) maakte vandaag bekend dat de Europese Commissie (EC) Opzelura® (ruxolitinib) crème heeft goedgekeurd voor de behandeling van matig ernstige atopische dermatitis (AD = eczeem) bij volwassen patiënten bij wie topische corticosteroïden (TCS's) en topische calcineurineremmers (TCI's) onvoldoende of geen effect hebben. "De goedkeuring van Opzelura door de Europese Commissie is een belangrijke mijlpaal voor volwassenen in Europa die te kampen he...

Samenvatting: Gegevens van Incyte zullen centraal staan in vier korte mondelinge presentaties tijdens het congres van de European Society for Medical Oncology (ESMO) in 2026, waarin de inspanningen om de behandelresultaten bij moeilijk te behandelen ...

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--  Gegevens van Incyte zullen centraal staan in vier korte mondelinge presentaties tijdens het congres van de European Society for Medical Oncology (ESMO) in 2026, waarin de inspanningen om de behandelresultaten bij moeilijk te behandelen kankers te verbeteren worden besproken Incyte (Nasdaq:INCY) heeft vandaag bekendgemaakt dat het tijdens het congres van de European Society of Medical Oncology (ESMO) 2026 in zes presentaties gegevens uit verschillende program...

Samenvatting: Incyte presenteert Fase 1/2 multidosisgegevens voor VGA039 (latarcibart) tijdens ISTH 2026, die aanzienlijke vermindering van bloedingen aantonen bij patiënten met alle types van de ziekte van Von Willebrand

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) maakte vandaag de gegevens bekend over de volledige veiligheid en doeltreffendheid bij alle patiënten (n=16) die deelnamen aan de Fase 1/2 multidosis-studie van VGA039 (latarcibart), een nieuw, op proteïne S gericht, monoklonaal antilichaam in onderzoeksfase voor patiënten met de ziekte van von Willebrand (VWD). Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden...
Back to Newsroom