-

I risultati combinati degli studi di Incyte TRuE-AD1 e TRuE-AD2 su ruxolitinib in crema nel trattamento della dermatite atopica mostrano miglioramenti clinicamente significativi nella valutazione della qualità della vita riferita dai pazienti

- I risultati confermano che il trattamento con ruxolitinib in crema porta a una riduzione rapida, sostanziale e duratura del prurito
-
Dimostrato anche il miglioramento delle percezioni del paziente sulla qualità e sulla profondità del sonno e sul recupero ad esso associato, in base alla valutazione dei questionari brevi di PROMIS® sui disturbi del sonno (8b)
-
La presentazione orale sarà disponibile su richiesta, nell'ambito del 29° congresso virtuale EADV

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) oggi ha annunciato i risultati in termini di efficacia e sicurezza di un'analisi combinata di TRuE-AD1 e TRuE-AD2, due studi di fase 3 randomizzati, in doppio cieco e controllati con veicolo, mirati alla valutazione di ruxolitinib in crema nel trattamento dei pazienti affetti da dermatite atopica (DA) di grado da lieve a moderato.

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.

Contacts

Media

Catalina Loveman, +1 302 498 6171
cloveman@incyte.com

Nupur Patel, PharmD, +1 302 498 5822
npatel@incyte.com

Investitori

Michael Booth, DPhil, +1 302 498 5914
mbooth@incyte.com

Christine Chiou, +1 302 274 4773
cchiou@incyte.com

Incyte

NASDAQ:INCY


Contacts

Media

Catalina Loveman, +1 302 498 6171
cloveman@incyte.com

Nupur Patel, PharmD, +1 302 498 5822
npatel@incyte.com

Investitori

Michael Booth, DPhil, +1 302 498 5914
mbooth@incyte.com

Christine Chiou, +1 302 274 4773
cchiou@incyte.com

More News From Incyte

Riassunto: Incyte annuncia l'approvazione dell'FDA di Jakafi XR™ (ruxolitinib) compresse a rilascio prolungato per il trattamento della mielofibrosi, della policitemia vera e della malattia del trapianto contro l'ospite

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) oggi ha annunciato che la Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha approvato Jakafi XR™ (ruxolitinib) compresse a rilascio prolungato per il trattamento di pazienti adulti affetti da mielofibrosi (MF) intermedia o ad alto rischio; gli adulti affetti da policitemia vera (PV) che hanno avuto una risposta inadeguata o sono intolleranti alla idrossiurea; oltre ad adulti e bambini di età minima 12 anni con malattia da trapianto contro...

Riassunto: Incyte evidenzia i nuovi dati su tafasitamab forniti dallo studio di fase 3 al Meeting annuale 2026 della American Society of Clinical Oncology (ASCO)

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) oggi ha reso noto che i risultati completi dello studio clinico di fase 3 volto a valutare tafasitamab (Monjuvi® /Minjuvi®) come trattamento di prima linea nel linfoma diffuso a grandi cellule B (DLBCL) saranno presentati in una relazione orale al Meeting annuale 2026 della American Society of Clinical Oncology (ASCO), che si svolgerà a Chicago dal 29 maggio al 2 giugno 2026. “I risultati positivi dello studio di fase 3 frontMIND su tafasi...

Riassunto: Incyte annuncia gli ultimi nuovi dati positivi ottenuti in 54 settimane su povorcitinib nell'idrosadenite suppurativa al Meeting annuale 2026 della American Academy of Dermatology (AAD)

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) oggi ha annunciato i dati a 54 settimane che valutano la sicurezza e l'efficacia di povorcitinib (INCB54707), un inibitore JAK1 orale a piccole molecole altamente selettivo, originario del programma clinico pivotale di fase III STOP-HS condotto su pazienti adulti (≥18 anni) affetti da idrosadenite suppurativa (HS) da moderata a grave. Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa...
Back to Newsroom