Takeda maakt resultaten bekend van klinische fase 3-studie ter evaluatie van NINLARO™ (ixazomib) bij nieuw gediagnosticeerd multipel myeloom

– TOURMALINE-MM2-gegevens virtueel gepresenteerd op de achtste jaarlijkse bijeenkomst van de Society of Hematologic Oncology (SOHO)

CAMBRIDGE, Mass. & OSAKA, Japan--()--Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE: 4502 / NYSE: TAK) (“Takeda”) heeft vandaag de resultaten bekendgemaakt van de Fase 3 TOURMALINE-MM2-studie waarin de toevoeging van NINLARO ™ ( ixazomib) op lenalidomide en dexamethason versus lenalidomide en dexamethason plus placebo bij nieuw gediagnosticeerde patiënten met multipel myeloom die niet in aanmerking komen voor autologe stamceltransplantatie. Deze gegevens zullen worden gepresenteerd tijdens de virtuele wetenschappelijke bijeenkomst van de Society of Hematologic Oncology (SOHO) op woensdag 9 september 2020 om 18:15 uur. CT.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Japanese Media
Kazumi Kobayashi
kazumi.kobayashi@takeda.com
+81 (0) 3-3278-2095

Media outside Japan
Emy Gruppo
emy.gruppo@takeda.com
+1 617-444-2252

Contacts

Japanese Media
Kazumi Kobayashi
kazumi.kobayashi@takeda.com
+81 (0) 3-3278-2095

Media outside Japan
Emy Gruppo
emy.gruppo@takeda.com
+1 617-444-2252