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Takeda annuncia i risultati della fase 3 dello studio clinico di valutazione di NINLARO™ (ixazomib) nei pazienti con mieloma multiplo di nuova diagnosi

− I dati TOURMALINE-MM2 presentati in modalità virtuale nel corso dell’ottava edizione del convegno annuale della Society of Hematologic Oncology (SOHO)

CAMBRIDGE, Massachusetts e OSAKA, Giappone--(BUSINESS WIRE)--Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) (“Takeda”) oggi ha annunciato i risultati della fase 3 dello studio clinico TOURMALINE-MM2 di valutazione dell’aggiunta di NINLARO™ (ixazomib) a lenalidomide e dexamethasone rispetto a lenalidomide e dexamethasone oltre un placebo nei pazienti con mieloma multiplo di nuova diagnosi non idonei al trapianto di cellule staminali autologo. Questi dati saranno presentati al convegno scientifico virtuale della Society of Hematologic Oncology (SOHO) che si terrà mercoledì 9 settembre 2020 alle 18:15 CT (CET - 7 ore).

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