Amylyx Pharmaceuticals anuncia la publicación en el New England Journal of Medicine de datos clave de AMX0035 que demuestran un beneficio estadísticamente significativo en personas con ELA

- Los pacientes tratados con AMX0035 mantuvieron las funciones motoras durante un período de tiempo más largo que los que recibieron el placebo; el estudio consiguió su objetivo principal de evaluación con una diferencia en la escala de evaluación funcional de la ELA.

- AMX0035 es la primera terapia experimental que ha demostrado un beneficio estadísticamente significativo en relación con este resultado principal preespecificado en personas con ELA desde que se aprobó la terapia con edaravona.

- AMX0035 mostró beneficios numéricos con respecto a varios resultados secundarios, como en mediciones de fuerza muscular, actividad respiratoria e ingresos hospitalarios

- AMX0035 ha sido bien tolerado en general, con porcentajes similares de eventos adversos registrados en los grupos que recibieron AMX0035 y en los que recibieron el placebo.

CAMBRIDGE, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Amylyx Pharmaceuticals, Inc, una empresa farmacéutica dedicada al desarrollo de nuevas terapias para la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), la enfermedad de Alzheimer y otras enfermedades neurodegenerativas, ha anunciado hoy la publicación en el New England Journal of Medicine (NEJM) los resultados del estudio fundamental de CENTAUR realizado para evaluar la eficacia del AMX0035, una terapia neuroprotectora experimental diseñada para reducir las tasas de mortalidad y la disfunción de las neuronas motoras, en personas con ELA.

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