Un Estudio Recientemente Publicado Muestra un Tratamiento Efectivo para el Cáncer de Mama en una Fase Temprana

SACRAMENTO, California--(BUSINESS WIRE)--El TARGIT Collaborative Group (TCG) se complace en anunciar la publicación de los resultados a largo plazo del Ensayo de Radioterapia Intraoperatoria Dirigida (Ensayo TARGIT-A) que compara la radioterapia intraoperatoria dirigida a una sola fracción de mama parcial (TARGIT-IORT) con la radioterapia de mama completa de 3 a 6 semanas después de la operación, que demuestra resultados equivalentes a largo plazo entre los dos tratamientos. Los resultados del ensayo se publicaron el 19 de agosto de 2020 en el British Medical Journal (www.bmj.com/content/370/bmj.m2836).

El Ensayo TARGIT-A fue un ensayo controlado aleatorio internacional, multicéntrico, de 2298 pacientes, que evaluó el uso de la TARGIT-IORT con el Sistema Intrabeam (Carl Zeiss Meditec, Inc.) como método de administración de la IORT. La TARGIT-IORT se administra típicamente en menos de 30 minutos, en el momento de la tumorectomía. La TARGIT-IORT es el único método de administración de la IORT ampliamente disponible en los Estados Unidos, cuya eficacia se ha demostrado en un ensayo de control aleatorio.

El Dr. Valery Uhl, radiooncólogo y presidente del TCG, declaró: “Ahora tenemos pruebas a largo plazo de que laTARGIT-IORT no solo es un tratamiento efectivo, sino también superior en muchos aspectos para el cáncer de mama en fase temprana. Todos los hospitales donde se realiza la cirugía de cáncer de mama deben ofrecer esta forma de tratamiento de radiación a sus pacientes de cáncer de mama. No solo el control local a largo plazo y los resultados de supervivencia del cáncer son similares a los de la radioterapia de mama completa, sino que la mortalidad por otras causas fue menor en la fracción de la IORT. TARGIT-IORT debe considerarse el nuevo estándar de tratamiento para el cáncer de mama en una fase temprana, según este gran ensayo controlado aleatorizado, prospectivo, multiinstitucional”.

El ensayo TARGIT-A es, en gran parte, responsable de la adopción generalizada de la IORT como una opción de tratamiento para el cáncer de mama en etapa inicial en los EE. UU. La IORT ahora está cubierto por Medicare y por la mayoría de los planes de salud. Según el cirujano de mama, el Dr. Dennis Holmes, fundador del TCG y coautor de la publicación del Ensayo TARGIT-A: “Además de ser eficaz, las publicaciones separadas han demostrado que la TARGIT-IORT se asocia con menos efectos secundarios, mejor calidad de vida y menor costo sanitario en comparación con la radioterapia de mama completa”.

El Dr. Barry Rosen, cirujano de mama y secretario/tesorero del TCG, señaló: “TARGIT-IORT es una alternativa segura, conveniente y rentable a la WBRT que no tiene prácticamente ningún efecto secundario y mejores resultados cosméticos en virtud de su terapia dirigida. Creo que esto establece un nuevo estándar para la oncología de precisión centrada en el paciente y debería ofrecerse a todas las pacientes con cáncer de mama que cumplan los requisitos de elegibilidad. Además, las menores tasas de mortalidad no relacionadas con el cáncer y asociadas a la IORT justifican un estudio más a fondo”.

Acerca de TCG

El TARGIT Collaborative Group es una organización nacional de radiooncólogos, cirujanos oncológicos, físicos y otros expertos en radioterapia intraoperatoria que trabajan en colaboración para mejorar la atención del paciente con cáncer mediante la educación, la defensa del paciente, la tutoría y la investigación colaborativa.

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